Синтез та антимікробна активність продуктів хлоро-, бромо-та тіоціанатоарилювання галогеновмісних алільних сполук

Abstract

Взаємодією ароматичних солей діазонію з З-хлоро-2-метилпропеном, З-хлоробутеном-1 і транс-4-хлоробутеном-2 у присутності галогенідів та роданіду калію одержані продукти хлоро-, бромо- і тіоціанатоарилювання та досліджені їх антимікробні властивості. Встановлено залежність між структурою субстратів і реакційною здатністю в реакції аніонарилювання та антимікробною активністю синтезованих на їх основі аралкільних галогенідів і тіоціанатів.

Взаимодействием ароматических солей диазония с З-хлор-2-метилпропеном, 3-хлорбутеном-1 и транс-4-хлорбутеном-2 в присутствии галогенидов и роданида калия получены продукты хлор-, бром- и тиоцианатоарилирования исследованы их антимикробные свойства. Установлена зависимость между структурой субстратов и реакционной способностью в реакции анионарилирования, а также антимикробной активностью синтезированных на их основе аралкильных галогенидов и тиоцианатов.

By the interaction of aromatic diazonium salts with 3-chloro-2-methylpropene, 3-chlorobutene-1 and a trans-4-chlorobutene-2 at the presence of halogenides and potassium thiocyanate the products ofchloro-, bromo- and thiocyanatoarylation have been obtained and their antimicrobial properties have been investigated. The dependence between the structure of substrates and their reactivity in anionarylation reaction, as well as the antimicrobial activity of synthesized arylalkylic halogenides and thiocyanates on their basis has been found.