Влияние температуры и концентрации ионов Zn²⁺ на конформацию однонитевой полиC в нейтральном растворе

Abstract

Методами дифференциальной УФ-спектроскопии и термической денатурации изучена зависимость степени спиральности полиС от температуры и концентрации ионов Zn²⁺ в какодилатном буфере (0,015 М Na⁺, pH 7). Установлены атомы полиС, координирующие ионы Zn²⁺. Определены температуры и концентрации цинка, при которых наблюдается переход расплавленных звеньев полиС в упорядоченную структуру, стабилизированную внутрицепочечными связями N3−Zn²⁺−N3.

Методами диференцiйної УФ-спектроскопiї та термiчної денатурацiї вивчено залежнiсть ступеня спiральностi полiС вiд температури i концентрацiї iонiв Zn²⁺ в какодилатному буферi (0,015 М Na⁺, pH 7). Встановлено атоми полiС, що координують iони Zn²⁺. Визначено температури i концентрацiї цинку, при яких спостерiгається перехiд розплавлених ланок полiС в упорядковану структуру, стабiлiзовану внутрiшньоланцюговими зв’язками N3−Zn²⁺−N3.

The dependence of the polyC helicity degree on the temperature and the Zn²⁺ ion concentration in cacodylate buffer (pH 7, 0.015 M Na⁺) is studied by the methods of differential UV-spectroscopy and thermal denaturation. PolyC atoms coordinating Zn²⁺ ions were ascertained. Temperatures and zinc concentrations were established, at which the transition of polyC melted chains into an ordered structure being stabilized with intrachained connections N3−Zn²⁺−N3 was observed.