Вплив онкогенів на експресію рецепторних тирозинкіназ у пухлинах щитоподібної залози

Abstract

Проведено порiвняльний аналiз злоякiсних та доброякiсних пухлин щитоподiбної залози вiдносно експресiї трансформованих та незмiнених рецепторних тирозинкiназ (TRK, RET/PTC, RET, MET, EGFR). Дослiджено 35 папiлярних карцином та 24 фолiкулярнi аденоми. Встановлено, що рiвень експресiї реаранжованих онкогенiв у злоякiсних пухлинах щитоподiбної залози вiрогiдно вищий, нiж у доброякiсних новоутвореннях. Крiм того, наявнiсть генетичних порушень у папiлярних карциномах щитоподiбної залози була асоцiйована з посиленням експресiї генiв, що кодують рецепторнi тирозинкiнази. Для фолiкулярних аденом такої залежностi не виявлено.

The comparative analysis of benign and malignant thyroid tumors regarding the expression of receptor tyrosine kinases both transformed and intact (TRK, RET/PTC, RET, MET, EGFR) was carried out. 35 papillary carcinomas and 24 follicular adenomas of thyroid were studied. It was shown that the frequency of rearranged oncogenes was significantly higher in malignant thyroid tumors as compared to benign thyroid tumors. We note that the presence of genetic abnormalities in papillary thyroid carcinomas were associated with increasing the expression levels of genes which encode the receptor tyrosine kinases. In follicular thyroid adenomas, such features were absent.