Дослiджено змiни жорсткостi печiнки (ЖП) на лабораторних тваринах з експериментальним ожирiнням. У тварин з глютаматiндукованим ожирiнням (ГIО) виявлено статистично достовiрне збiльшення ЖП на 63,6%, а з дiєтiндукованим (ДIО) —
на 52,2% порiвняно з iнтактними щурами (p < 0,001). Морфологiчно у 93,3% тварин
з ожирiнням констатовано неалкогольний стеатогепатоз. Для ЖП за даними еластографiї хвилi зсуву констатовано вiдмiнну якiсть дiагностичної моделi, оскiльки AUROC
у тварин з ГIО становила 0,983, а у тварин з ДIО — 0,994. Порогове значення ЖП,
при якому дiагностувався жировий гепатоз, становило >6,25 та >6,1 кПа. Чутливiсть, специфiчнiсть, PPV та NPV для заданого показника становили вiдповiдно 86,6,
100, 100 i 93,7% у тварин з ГIО та 93,3, 100, 100 i 96,7% у щурiв iз ДIО.
Исследованы изменения жесткости печени (ЖП) на лабораторных животных с экспериментальным ожирением. У животных с глютаматиндуцированным ожирением (ГИО)
выявлено статистически достоверное увеличение ЖП на 63,6%, а с диетиндуцированным
(ДИО) — на 52,2% по сравнению с интактными крысами (p < 0,001). Морфологически
у 93,3% животных с ожирением констатировано неалкогольный стеатогепатоз. Для ЖП
по данным эластографии сдвиговой волны констатировано отличное качество диагностической модели, поскольку AUROC у животных с ГИО составила 0,983, а у животных с ДИО — 0,994. Пороговое значение ЖП, при котором диагностировался жировой гепатоз, составило > 6,25 и > 6,1 кПа. Чувствительность, специфичность, PPV и NPV для заданного показателя составили соответственно 86,6, 100, 100 и 93,7% для животных с ГИО и 93,3, 100, 100 и 96,7% у крыс с ДИО.
We have studied changes of the liver stiffness measured by SWE in animals with experimental
obesity. We noted a significant increase of LS by 63.6% in rats with glutamate-induced obesity (GIO)
and, respectively, by 52.2% in animals with diet-induced obesity (DIO) compared to intact rats (p <
< 0.001).Histologically confirmed non-alcoholic steatosisis was diagnosed in 93.3% of animals with
obesity. The AUROC of SWE in animals with GIO and DIO was 0.983 and 0.994, respectively. The
optimal LS cutoff points for the prediction of steatosis were >6.25 and >6.1 kPa, with sensitivity,
specificity, PPV, and NPV equal to 86.6%, 100%, 100%, and 93.7%, respectively, for rats with
GIO and 93.3, 100, 100, and 96.7% for rats with DIO.