Механизм реакций арилсульфониламмониевых солей с третичными аминами и N-оксидами аминов

Abstract

Изучена кинетика замещения оксипиридиниевой группы в арилсульфонилвинилоксипиридиниевых солях третичными аминами и N-оксидами аминов. На основе полученных данных о характере влияния эффектов структуры в третичных аминах и их N-оксидах и температуры на скорость указанных обменных процессов и сопоставления их с данными для реакций аминолиза активированных винилгалогенидов установлен двустадийный механизм SNVin-замещения для обменных процессов с участием винилониевых солей.

Вивчено кінетику заміщення оксіпіридинієвої групи в арилсульфонілвінілоксіпіридинієвих солях третинними амінами та N-оксидами амінів. На основі отриманих даних про характер впливу ефектів структури в третинних амінах та їхніх N-оксидах, а також температури на швидкість зазначених обмінних процесів і зіставлення їх з даними для реакцій амінолізу активованих вінілгалогенідів обгрунтовано двохстадійний механізм SNVіn-заміщення для обмінних процесів за участю вінілонієвих солей.

The kinetics of the substitution oxipyridinium group arylsulphonylammonium salts tertiary amines and their N-oxides have been studied. The influence of tertiary amines and their N-oxides structure and temperature on rate of the processes has been quantitatively estimated. Based on results of kinetics these processes have been found to be proceed by two-stage mechanism SNVin-substitution for exchange processes with participation of vinylonium salts.