Исследованы структурные образования и деформационные свойства типичных представителей гибкоцепных полимеров (ПВХ, ПС и ПВБ). Показано, что в температурном диапазоне 293 К≤T≤Tg+40 К наблюдается изменение величин коэффициентов квазиупругой связи между структурными элементами макромолекул, флуктуационного свободного объема и объема микропустот, способствующих самоорганизации систем. С привлечением фононного механизма установлено, что в ультразвуковом поле с частотой 0.4 МГц разрушения структурных образований и проходных цепей макромолекул не происходит: для ПВБ - при T≤Tg; для ПВХ - при T≤Tg-10 К; для ПС - при T≤Tg-20 К.
Досліджені структурні утворення й деформаційні властивості типових представників гнучколанцюгових полімерів (ПВХ, ПС й ПВБ). Показано, що в температурному діапазоні 293 К≤T≤Tg+40 К спостерігається зміна величин коефіцієнтів квазіпружного зв'язку між структурними елементами макромолекул, флуктуаційного вільного об'єму та об'єму мікропустот, які сприяють самоорганізації систем. За допомогою фононного механізму встановлено, що в ультразвуковому полі з частотою 0.4 МГц руйнування структурних утворень і прохідних ланцюгів макромолекул не відбувається: для ПВБ - при T≤Tg; для ПВХ - при T≤Tg-10 К; для ПС - при T≤Tg-20 К.
Structural formations and deformation properties are studied for typical representatives of flexible polymers (PVC, PS, PVB). It is shown that in temperature range of 293 K≤T≤Tg+40 K variations of the factors of quasi-elastic bonds between the structural elements of macromolecules, fluctuational free volume and volume of microvoids promoting system self-organization are observed. By means of the phonon mechanism, it is demonstrated that there is no destruction of structures and macromolecule chains in presence of ultrasonic field with frequency of 0.4 MHz for T≤Tg for PVB; T≤Tg-10 K for PVC; and T≤Tg-20 K for PS.
