Синтез похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду як інгібіторів протеїнкінази CK2 людини

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Ukrainica Bioorganica Acta
→
Ukrainica Bioorganica Acta, 2009 (том 7)
→
Ukrainica Bioorganica Acta, 2009 (том 7), № 1
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Чеканов, М.О.
dc.contributor.author	Синюгін, А.Р.
dc.contributor.author	Лукашов, С.С.
dc.contributor.author	Ярмолюк, С.М.
dc.date.accessioned	2010-03-29T12:42:18Z
dc.date.available	2010-03-29T12:42:18Z
dc.date.issued	2009
dc.identifier.citation	Синтез похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду як інгібіторів протеїнкінази CK2 людини / М.О. Чеканов, А.Р. Синюгін, С.С. Лукашов, С.М. Ярмолюк // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2009. — Т. 7, № 1. — С. 62-64. — Бібліогр.: 13 назв. — укp.	uk_UA
dc.identifier.issn	1814-9758
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7365
dc.description.abstract	З метою пошуку нових інгібіторів протеїнкінази СК2 людини синтезовано і проведено біологічні тестування похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду. Серед одержаних сполук виявлено N-(3-ацетилфеніл)-2-хлоро-4-(4-метил-1,1-діоксидо-3-оксоізотіазолідин-2-іл)бензамід з активністю IC50 20 мкМ.	uk_UA
dc.description.abstract	Several 2-phenylisothiazolidine-3-one dioxide derivatives were synthesized and their in vitro activity against protein kinase CK2 was measured. The most active compound N-(3-acetylphenyl)-2-chloro-4-(4-methyl-1,1-dioxido-3-phenylisothiazolidin-2-yl) benzamide showed IC50 value 20 μM.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України	uk_UA
dc.title	Синтез похідних 2-фенілізотіазолідин-3-он-1,1-діоксиду як інгібіторів протеїнкінази CK2 людини	uk_UA
dc.title.alternative	The synthesis of 2-phenylisothiazolidine-3-one dioxide derivatives as inhibitors of protein kinase CK2	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA