Генетические и эпигенетические изменения гена FHIT при раке пищевода у человека

Abstract

С помощью внутригенных микросателлитов D3s1540 и D3s1234 выявлены делеции в области 5-го и 8-го экзонов гена FHIT у 17 мужчин и 5 женщин, больных раком пищевода, из китайской провинции Хебэй. У 16 из 22 пациентов в опухолевой ткани имелась гомозиготная делеция в области 5-го или 8-го экзона, причем у шести из них гомозиготные делеции присутствовали в обоих экзонах. Гиперметилирование гена FHIT в клетках здоровой ткани пищевода обнаружено только у одного из 22 пациентов. В клетках опухоли ген гиперметилирован у 17 пациентов. Гомозиготность по делеции или гиперметилирование гена FHIT выявлены в раковых клетках у всех пациентов.

Deletions in the fifth and the eighth exons of FHIT gene were detected using intragenic microsatellites D3s1540 and D3s1234 in the patients with esophageal cancer. Samples were provided from 17 males and 5 females, residents of province Hebei, China. Homozygotic deletions in the fifth or eighth exon were detected in 16 patients. Hypermethylation in FHIT gene was found in healthy tissue of only one patient while in 17 patients it appeared in the cancerous tissues. Homozygosis of FHIT gene that was made by deletion or methylation had been found in all the cancerous tissues of the studied patients.

Авторы выражают благодарность директору Института онкологии 4 й клиники Медицинского университета провинции Хебэй (Китай) Баоэн Шан (Baoen Shan) за содействие в проведении исследования и научным сотрудникам Деньгуень Вен (Denggun Wen) и Лиджень Вей (Lizhen Wei) за помощь в подборе методик.