Хімічні модифікації молекули 6-метилурацилу та протипухлинна активність його нових похідних

Abstract

Описані нові препаративні методи синтезу в умовах каталізу 18-краун-6-комплексом оригінальних гетероциклів на основі 6-метилурацилу і фторвмісних синтонів. Одержано молекулярний комплекс біс-похідного 6-метилурацилу з протипухлинним бактерійним лектином Bacillus polymyxa 102 KGU. Виявлено значний протипухлинний ефект біс-похідного 6-метилурацилу на гетеротрансплантатах злоякісної гліоми людини з відсотком гальмування росту пухлини 30,41 % (критерій значущості ≥ 25 %). Високий протипухлинний ефект молекулярного комплексу (біс-похідне 6-метилурацилу — бактерійний лектин Bacillus polymyxa 102 KGU) зареєстрований на пухлині лімфосаркоми Пліса: гальмування росту пухлини сягало 62,0 % (критерій значущості ≥ 50 %).

New convenient methods for the preparation with 18- crown-6-complex as catalyst of original heterocycles on the base of 6-methyluracile and fluoric containing sintones. Molecular complex of the bis derivative of 6-methyluracile and antitumour bacterial lectine Bacillus polymyxa 102 KGU was obtained. A strongly antitumour effect of bis derivative of 6-methyluracile on the heterotransplantates of human glioma cancer with percents of growth relaxation of cancer 30,41% has been revealed (the criteria of importance ≥ 25%). A strongly antitumour effect of molecular complex (bis derivative of 6-methyluracile — bacterial lectine Bacillus polymyxa 102 KGU) on Lymphosarcoma Plissa tumour with growth relaxation of tumour mass 62,0% (the criteria of importance ≥ 50%) has been registered.