Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008, том 6
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008, вип. 3(23)
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Касьян, Л.И.
dc.contributor.author	Зленко, Е.Т.
dc.contributor.author	Туров, А.В.
dc.contributor.author	Придьма, С.А.
dc.contributor.author	Касьян, А.О.
dc.date.accessioned	2013-03-30T09:31:02Z
dc.date.available	2013-03-30T09:31:02Z
dc.date.issued	2008
dc.identifier.citation	Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами / Л.И. Касьян, Е.Т. Зленко, А.В. Туров, С.А. Придьма, А.О. Касьян // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 3(23). — С. 76-80. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.	uk_UA
dc.identifier.issn	0533-1153
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42607
dc.description.abstract	Изучена антигипоксическая активность стереоизомерных (N-арилсульфонил)-5-аминометилбицикло[2.2.1]гепт-2-енов. Показана связь биологического действия со структурой сульфонамидов — характером сульфонильного остатка, количеством и характером заместителей в бензольном кольце, а также пространственной ориентацией (экзо- или эндо-) заместителя относительно норборненового каркаса.	uk_UA
dc.description.abstract	Вивчена антигіпоксична активність стереоізомерних (N-арилсульфоніл)-5-амінометилбіцикло[2.2.1]гепт-2-енів. Показано зв'язок біологічної дії зі структурою сульфонамідів — характером сульфонільного фрагменту, кількістю і характером замісників у бензольному кільці, а також просторовою орієнтацією (екзо- або ендо-) замісника відносно норборненового каркасу.	uk_UA
dc.description.abstract	The antihypoxic activity of stereo isomeric (N-arylsulfonyl)-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-enes has been studied. The “biological activity-structure” relationship (the character of the sulfonyl fragment, the number and the character of groups in the benzene ring, as well as the space orientation (exo- or endo-) of the substituent in relation to the norbornene frame) has been shown.	uk_UA
dc.language.iso	ru	uk_UA
dc.publisher	Інститут органічної хімії НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Журнал органічної та фармацевтичної хімії
dc.title	Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами	uk_UA
dc.title.alternative	Антигіпоксична активність сульфонамідів з каркасними фрагментами	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	547.312:547.269.352