Методом рентгенівської дифракції вивчено фазовий склад продуктів HPHT спікання (7,7 ГПа, 1600—2450 °С)
систем cBN—TiC—Al, cBN—ZrC—Al та cBN—HfC—Al (об’ємне співвідношення компонентів шихти
60 : 35 : 5). Встановлено, що твердофазні реакції в цих системах ініціюються за температур баротермічної
обробки, вищих за 2000 °С, і спричинюють утворення боридів відповідного металу (MeB₂) та AlN. На основі
рентгеноструктурних розрахунків кристалічної структури окремих фазових складових показано, що
за високих температур HPHT спікання бориди MeB₂ розчиняють невелику кількість алюмінію, а вихідні
монокарбіди MeC перетворюються в карбіди MeCʹ, які в дійсності являють собою тверді розчини Me₁₋ₓAlₓC,
що містять до ≈8, ≈7 та ≈6 ат. % Al для TiC, ZrC та HfC відповідно. Механізм накопичення алюмінію в
металевій підґратці твердих розчинів Me₁₋ₓAlₓC здійснюється через попереднє утворення в структурах
вихідних карбідів MeC вакансій, кількість яких корелює зі значенням ентальпії утворення цих карбідів.
The phase composition of the HPHT sintering products (7.7 GPa, 1600-2450 °C) of the cBN—TiC—Al, cBN—
ZrC—Al, and cBN—HfC—Al systems (with a volume ratio of charge components of 60 : 35 : 5) was studied using
the X-ray diffraction method. It was observed that solid-state reactions in these systems initiate at barothermal
treatment temperatures above 2000 °C, leading to the formation of MeB₂ borides (Me = Ti, Zr, or Hf) and AlN
nitride. The crystal structure peculiarities of the individual phases formed in the HPHT sintering products were
investigated. It was found that MeB₂ borides incorporate a small amount of aluminum, while the initial MeC
carbides transform into Me₁₋ₓAlₓC solid solutions, with TiC, ZrC, and HfC containing ≈ 8, 7 and 6 % atomic
percent of Al, respectively. The accumulation of aluminum atoms in the Me₁₋ₓAlₓC solid solutions occurs through
the preliminary formation of Me vacancies, the quantity of which correlates with the enthalpy of formation of the
initial MeC carbides.