Исследованы спектральные (ИК, ЭСП) и термические свойства новых биологически активных координационных соединений ZnX₂ (X = Cl, Br, NCS) с N-замещенными (диметил-, диэтил-, пиперидин-) тиокарбамоил-N’-пентаметиленсульфенамидами (соответственно L₁—L₃). Методами элементного анализа и кондуктометрии определен состав их внутренней сферы — [Zn(L)X₂]. Установлено, что молекулы лигандов координированы к атомам металла через тионные атомы серы и сульфенамидные атомы азота с замыканием пятичленных циклов.
Досліджено спектральні (ІЧ, ЕСП) та термічні властивості нових біологічно активних координаційних сполук ZnX₂ (X = Cl, Br, NCS) з N-заміщеними (диметил-, діетил-, піперидин-) тіокарбамоїл-N’-пентаметиленсульфенамідами (відповідно L₁—L₃). Методами елементного аналізу та кондуктометрії визначено склад їх внутрішньої сфери — [Zn(L)X₂]. Встановлено , що молекули лігандів координовані до атомів металу через тіонні атоми сульфуру та сульфенамідні атоми нітрогену з утворенням п’ятичленних циклів.
Spectral (IR, UV-vis) and thermal properties of new biologically active complexes of ZnX₂ (X = Cl, Br, NCS) with N-substituted (dimethyl-, diethyl-, piperidine-) N’-pentamethylenesulfenamides (correspondingly L₁—L₃) were investigated. By means of conductivity measurements and elementary analysis the composition of their inner sphere was set — [Zn(L)X₂]. It was determined that molecules of ligands are coordinated to metal atoms trough the thionic sulfur atom and the sulfenamide nitrogen atom with formation of five-member cycles.