Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Пашинник, В.Е. |
|
dc.contributor.author |
Ягупольский, Л.М. |
|
dc.contributor.author |
Шермолович, Ю.Г. |
|
dc.contributor.author |
Шиa, Дж. |
|
dc.contributor.author |
Алексеева, Л.А. |
|
dc.contributor.author |
Куншенко, Б.В. |
|
dc.contributor.author |
Маджумдер, У. |
|
dc.contributor.author |
Дронкина, М.И. |
|
dc.contributor.author |
Кремлев, М.М. |
|
dc.contributor.author |
Петко, К.И. |
|
dc.contributor.author |
Маджумдер, У. |
|
dc.contributor.author |
Дронкина, М.И. |
|
dc.contributor.author |
Кремлев, М.М. |
|
dc.contributor.author |
Петко, К.И. |
|
dc.date.accessioned |
2022-10-02T15:06:38Z |
|
dc.date.available |
2022-10-02T15:06:38Z |
|
dc.date.issued |
2007 |
|
dc.identifier.citation |
Аминотрифторсульфураны с электроноакцепторными фторалкильными и гетероциклическими группировками у атома азота / В.Е. Пашинник, Л.М. Ягупольский, Ю.Г. Шермолович, Дж. Шиa, Л.А. Алексеева, Б.В. Куншенко, У. Маджумдер, М.И. Дронкина, М.М. Кремлев, К.И. Петко // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 1. — С. 45-50. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0041–6045 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/185646 |
|
dc.description.abstract |
Синтезированы аминотрифторсульфураны, содержащие у атома азота полифторалкильные или гетероциклические остатки. Полученные соединения обладают большей термической стабильностью по сравнению с диэтиламиносератрифторидом (ДАСТ), что объясняется электроноакцепторным эффектом этих группировок и комплексообразованием свободной электронной пары кислорода, азота с атомом серы. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Синтезовано амінотрифторсульфурани, що містять біля атома азоту поліфторалкільні або гетероциклічні залишки. Одержані сполуки більш термічно стабільні порівняно з діетиламіносіркотрифторидом (ДАСТ), що пояснюється електроноакцепторним ефектом цих угрупувань і комплексоутворенням вільної електронної пари кисню, азоту з атомом сірки. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
The aminosulfuranes with polyfluoroalkyl and heterocyclic groups at the nitrogen atom were synthesized. Obtained compounds are more temperature stable in comparison with DAST due to electron-withdrawing effect of fluorinated group or complexation od nitrogen or oxyden atom’s free electron par with sulfur atom. |
uk_UA |
dc.language.iso |
ru |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Украинский химический журнал |
|
dc.subject |
Органическая химия |
uk_UA |
dc.title |
Аминотрифторсульфураны с электроноакцепторными фторалкильными и гетероциклическими группировками у атома азота |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Амінотрифторсульфурани з електроноакцепторними фторалкільними і гетероциклічними угрупованнями біля атома азоту |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Aminotriftorsulfuranes with electronwithdrawing fluoroalkyl and heterocyclic groups at the nitrogen atom |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
547.221+547.26’.11 |
|
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті