Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Вострова, Л.Н.
dc.contributor.author Гренадерова, М.В.
dc.contributor.author Кладько, Л.Г.
dc.date.accessioned 2022-04-18T17:36:26Z
dc.date.available 2022-04-18T17:36:26Z
dc.date.issued 2005
dc.identifier.citation Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов / Л.Н. Вострова, М.В. Гренадерова, Л.Г. Кладько // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 110-115. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 0041–6045
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/183804
dc.description.abstract Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидридами. При действии метансульфохлорида в пиридине получены метансульфонилпиразолины. Строение веществ установлено данными спектров ПМР. uk_UA
dc.description.abstract Конденсацією заміщених 2-хлор-3-фор мілхінолінів з 2-ацетилтіофеном та 2-ацетилфураном одержано α,β-ненасичені кетони хінолінів. При кип’ятінні їх з гідразин-гідратом в етиловому спирті отримано піразолінілхіноліни. Вивченo реакцію ацилювання піразолінів оцтовим, пропіоновим, янтарним та глутаровим ангідридами. При дії метансульфохлориду в піридині одержано метансульфанілпіразоліни. Будову сполук підтверджено даними спектрів ПМР. uk_UA
dc.description.abstract Condensation of substituted 2-chloro-3-formylquinolines with 2-acetylfuran lead to α,β-unsaturated ketones of quinolines. Their boiling with hydrazine hydrate in ethanol gave quinolinpyrazolines. The reaction of acylation of pyrazolines by acetic, propionic, succinic, glutaric angydrides was studied. Pyrazolinylquinolines on treatment with methansulfochloride in pyridine yielded methanesulfonylpyrazolines. The structure have been supported by NMR spectral data. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Украинский химический журнал
dc.subject Органическая химия uk_UA
dc.title Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов uk_UA
dc.title.alternative Синтез та реакції гетерилзаміщених хінолінів uk_UA
dc.title.alternative Synthesis and reactiones of heterylsubstituted quinolines uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 547.831.1:785.5.07


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис