У проведених дослідженнях вивчались білки дистрофін та дистроглікан, які є
основними компонентами дистрофін-глікопротеїнового комплексу Drosophila
melanogaster. У отриманих мутантів втрата дистрофіну та дистроглікану призводила до
зниження локомоторної активності, дегенерації м’язів та порушення полярності аксонів
фоторецепторів.
В проведенных исследованиях изучались белки дистрофин и дистрогликан,
которые являются основными компонентами дистрофин-гликопротеинового комплекса
Drosophila melanogaster. У полученных мутантов потеря дистрофина и дистрогликана
вызывала снижение локомоторной активности, дегенерацию мышц и нарушение
полярности аксонов фоторецепторов. Сходные фенотипы были описаны при мышечных
дистрофиях человека.
We have studied dystrophin and dystroglycan – highly conserved components of
Dystophin glycoprotein complex (DGC) in Drosophila melanogaster. Dystrophin and
dystoglycan mutants in drosophila showed decreased climbing ability, muscle degeneration
and disruption of axon guidance which resemble human case of muscular dystrophy.