Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура

dc.contributor.author	Міщук, Я.М.
dc.contributor.author	Серга, С.В.
dc.contributor.author	Стаховський, Е.А.
dc.contributor.author	Вітрук, Ю.В.
dc.contributor.author	Кононенко, А.А.
dc.contributor.author	Шкляр, С.Є.
dc.contributor.author	Демидов, С.В.
dc.contributor.author	Козерецька, І.А.
dc.date.accessioned	2021-02-16T13:52:00Z
dc.date.available	2021-02-16T13:52:00Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.citation	Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура / Я.М. Міщук, С.В. Серга, Е.А. Стаховський, Ю.В. Вітрук, А.А. Кононенко, С.Є. Шкляр, С.В. Демидов, І.А. Козерецька // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2016. — Т. 18. — С. 239-241. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.	uk_UA
dc.identifier.issn	2219-3782
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/177644
dc.description.abstract	Aim. The aim of our study was to determine the frequency of FGFR3 R248C mutation in Ukrainian patients with a bladder cancer. Methods. The mutation was detected by PCR with allele specific primers. We investigated mutation in 90 DNA samples of patients with bladder cancer. Results. The FGFR3 R248C mutation was found in 1 case of urothelial carcinoma. Conclusions. We found 1 mutation in patient with muscle invasive tumor. The prognosis of the patient is generally good. Keywords: FGFR3, mutation frequency, bladder cancer.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Фактори експериментальної еволюції організмів
dc.subject	Генетика людини та медична генетика	uk_UA
dc.title	Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура	uk_UA
dc.title.alternative	FGFR3 R249C (742 C>T) mutation in patients with bladder cancer	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	616.441,006.6:575.113.2