Внимание уделено изучению альтернативной экспрессии ДНК- метилтрансферазных
генов, методом RT-PCR, в динамике миелопролиферативного заболевания на примере
истинной полицитемии и хронического миелолейкоза. Показано, что в генезисе
миелопролиферативного заболевания имеет место существенное изменение паттерна
экспрессии ДНК- метилтрансферазных генов и вклад de novo метилирования в клинику
онкологической прогрессии. Суперэкспрессия мРНК de novo варианта DNMT3B
сопровождает прогрессию миелопролиферативного заболевания при резком снижении
уровня экспрессии DNMT1, ключевого фермента метилирования соматического
генома. Показана прогностическая оценка статуса экспрессии DNMT3B у
исследованных пациентов.
Увага зосереджена на альтернативній експресії ДНК-метилтрансферазних генів в
динаміці мієлопроліферативного захворювання на прикладі истинної поліцитемії та
хронічного мієлолейкозу. Показано, що в генезисі міелопроліферативного
захворювання має місце суттєва зміна паттерну експресії мРНК ДНК-
метилтрансферазних генів та вклад аномального de novo метилювання ДНК в кліниці
онкологічної прогресії. Показана прогностична оцінка статусу експресії DNMT3B у
досліджених пацієнтів.
The same stage-specific alterations of DNA Methyltransferase Expression have been
presented. There was analyzed expression of DNA methyltransferase (DNMTs) genes by RTPCR
and shown the different DNA methyltransferase patterns expression during four
pathogenetic myeloproliferative stages. We found that DNMT1, 3A, and 3B mRNA levels
have diversity positive correlation with polycytemia and CML as the stage-specific
myeloprolipheration syndromes. DNMT1, and 3A showed the highest expression for
polycythemia patient and thought to did not correlate with CML cancer progression. In
contrast, de novo DNMT3B showed the highest expression for three CML patients with
insignificant DNMT1, and without DNMT3A expression. In summary we have resumed that
de novo DNMT3B overexpression mRNA commonly correlated with stage-specific
myeloprolipheration pathogenesis in CML patients. Have been shown the prognosis value of
DNMT3B Expression Status for the patients were investigated.
