Interaction of cyanine dyes with nucleic acids. 6, Synthesis and spectroscopic properties of thiazole orange–amino acids conjugates

Abstract

The synthesis of amino acid (L-Trp and L-Tyr) derivatives of thiazole orange, monomethirte cyanine dye which significantly increases fluorescence intensity when bound to nucleic acids is described. Hydroxysiiccinimsde ester of Cyan 6 (2-[4-N-Carboxyethyl-quinoline)-methyl]-3-niethylberizihiazole-l,4-p-toluenesulfonatt) was used for the conjugation of dye with amino acids, interaction of obtained conjugates with nucleic acids was investigated using spectroscopic methods.

Описано синтез амінокислотних похідних (L-Trp та L-Tyr) з тіазоловим оранжевим – монометиновим ціаніновим барвником, що значно підвищує інтенсивність власної флюоресценції при зв'язуванні з нуклеїновими кислотами. Гідроксисукцинімідний ефір Cyan 6 (2-[-(М-карбоксиетил-хінолін)-метил]-3 -метилбензтіазол - 1, 4-n-толулолсульфата) був використаний для кон'югації. Взаємодію синтезованих кон'югатів з нуклеїновими кислотами досліджено спектроскопічними методами.

Описано синтез аминокислотных производных (L-Trp и. L-Tyr) с тиазоловым оранжевым – монометиновым цианиновым красителем, который. значительно увеличивает интенсивность собственной флюоресценции, при связывании с нуклеиновыми кислотами. Гидроксисукцинимидний эфир Cyan 6 (2-1- (Н-карбоксиэтил-хинолин)-метил]-З-метилбензтиазол-1,4 n- толулолсульфата) был использован для конъюгации красителя с аминокислотами. Взаимодействие синтезированных конъюгатов с нуклеиновыми кислотами исследовано спектроскопическими методами.