Не много ли внимания уделено ядерному геному в патогенезе болезни Дауна? Новая гипотеза

Abstract

Выдвинута гипотеза о влиянии мутаций в митохондриальной ДНК на патогенез три­сомии 21, объясняющая повышение риска болезни Дауна с возрастом матери, связь со злокачественными заболеваниями, аутоиммунными процессами, повторные случаи БД, сочетание с другой патологией, происхождение отцовской хромосомы 21.

Висунуто гіпотезу щодо впливу мутацій в мітохондріальній ДНК на патогенез трисомії 21, яка пояснює збільшення ризику синдрому Дауна, пов'язаного з віком матері, зв'язок із злоякісними хворобами, аутоімунними процесами, повторні випадки син­дрому Дауна, поєднання з іншою патологією, походження батьківської хромосоми 21.

A hypothesis about the impact of mutations in the mitochondrial DNA of the pathogenesis of trisomy 21, have been proposed. It explains the increased risk of Down syndrome with maternal age, relationship with malignant diseases, autoimmune processes, repeated cases DS combination with other disorders, the origin of the paternal chromosome 21.