Показано существование в некоторых сублиниях трансгенных мышей экстрахромосомного транс-генома, производного плазмиды pATV8. Анализ его структуры и биологических свойств обнаружил, что нативность бактериальной части pATV8 – гена устойчивости к ампициллину и стартовой точки репликации сохранилась, а провирусная область исходной плазмиды существенно модифицировалась. Произошла элиминация части провирусной ДНК и транспозиция новой последовательности. Наблюдаемые регулярная митотическая и мейотическая сегрегация, а также стабильная репликация экстрахромосомного трансгенома зависят, скорее всего, от приобретенного фрагмента геномной ДНК мыши.
Доказано існування у деяких сублініях трансгенних мишей екстрахромосомного трансгеному, похідного плазміди pATV8. Аналіз його структури та біологічних властивостей виявив, що нативність бактеріальної частини рАТV8 – гена стійкості до ампіциліну і стартової точки реплікації зберіглася, а провірусна область вихідної плазміди суттєво модифікувалась. Здійснилися елімінація частини провірусної ДНК і транспозиція нової послідовності. Регулярна мітотична і мейотична сегрегація, що спостерігалася, а також стабільна реплікація екстрахромосомного трансгеному залежить, скоріш за все, від придбаного фрагмента геномної ДНК миші
The existence of extrachromosomal transgenome in several substrains of transgenic mice was shown. This transgenome is a modified pATV8 plasmid. Analysis of its structure and biological properties demonstrated that the ori and ampicillin resistance regions of bacterial part of pATV8 did not change, but the proviral part of initial plasmid had severely modified. Partial elimination of proviral DNA and transposition of new sequence occured. It seems that stable mitotic and meiotic segregation of exlrachromosomal transgenome and its stable replication depends upon the acquired fragment of mouse genomic DNA.