Індивідуальні ізоакцепторні тирозинові тРНК із печінки бика. виділення і характеристика

Abstract

Комбінацію двох хроматографій на колонках з БД-целюлозою у присутності та за від­сутністю іонів магнію, а також подальшу очистку за допомогою електрофореза у поліакриламідному гелі (7 %) в 7 М сечовині було використано для виділення індивідуаль­ них ізоакцепторних тирозинових тРНК із печінки бика високого ступеню чистоти. Із за­стосуванням методів гель-секвенування визначено первинну структуру (за виключен­ням мінорних основ) тРНКTyr, яка виявилася індентичною первинній структурі тирозинової тPHKQ·ψA із печінки бика.

Комбинация двух хроматографий на колонках с БД-целлюлозой в присутствии и в отсутствие ионов магния, а также дальнейшая очистка электрофорезом в полиакриламидном геле (7 %) в 7 M мочевине были использованы для выделения индивидуальных изоакцепторных тирозиновых тРНК из печени быка высокой степени чистоты. С помощью методов гель-секвенирования определена первичная структура (исключая минорные основания) тРНКTyr1, которая оказалась идентичной первичной структуре тирозиновой тPHKQ*ψA из печени быка.

Combination of two chromatographies of BD-cellulose in the presence and in the absence of Mg²⁺ was applied for high yield isolation of individual isoacceptor tyrosine tRNAs from bovine liver. The final purifacation of tyrosine tRNA was achieved by gel electrophoresis on a 7 % gel at 7 M urea. The nucleotide sequence of tRNATyr1 from bovine liver was determined to be identic to primaty structure of tyrosine tRNA Q·ψA from bovine liver (13) ( minor bases was not determined).