Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Biopolymers and Cell
→
Биополимеры и клетка, 1996, том 12
→
Биополимеры и клетка, 1996, № 6
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Пальчиковская, Л.И.
dc.contributor.author	Алексеева, И.В.
dc.contributor.author	Шаламай, А.С.
dc.date.accessioned	2019-06-15T12:16:46Z
dc.date.available	2019-06-15T12:16:46Z
dc.date.issued	1996
dc.identifier.citation	Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов / Л.И. Пальчиковская, И.В. Алексеева, А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 6. — С. 82-86. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.	uk_UA
dc.identifier.issn	0233-7657
dc.identifier.other	DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000459
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154278
dc.description.abstract	Изучено влияние С6-аминоалкил- и С6-меркаптоалкил-группировок в производных 3,5-диоксо- и 3,5-muoксо-1,2,4-триазинов на процесс тетрагидрофуранилирования, протекающий в условиях, аналогичных гликозилированию силилированных гетероциклов. Обнаружено существенное влияние электронной природы С6- заместителей на региоспецифичность этой реакции.	uk_UA
dc.description.abstract	Вивчено вплив С6-аміноалкіл- та С6-меркаптоалкіл-груп у похідних 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо- 1,2,4-тріазинів на процес тетрагідрофуранілювання, що протікає за умов, аналогічних глікозилюванню силілійованих гетероциклів. Виявлено суттєвий вплив електронної природи С6- замісників на регіоспецифічність цієї реакції.	uk_UA
dc.description.abstract	Influence of C6-aminoalkyl-, C6-mercaptoalkyl-substitutes of 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-derivatives 1,2,4-triazines on the process of tetrahydrofuranylation has been studied. This study was conducted in the conditions, similar to the one-step reaction of nucleic bases glycosylation. We discovered significant dependence of the regiospecifity of this reaction from electronic nature of substitutes in the 6-position.	uk_UA
dc.language.iso	ru	uk_UA
dc.publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Биополимеры и клетка
dc.title	Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов	uk_UA
dc.title.alternative	Тетрагідрофуранільні похідні 6-заміщених 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо-1,2,4-тріазинів – структурні аналоги азапіримідинових нуклеозидів	uk_UA
dc.title.alternative	The tetrahydrofuranylic derivatives of C6 substituted 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-1,2,4-triazines as a structural analogs of azapyrimidine nucleosides	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	577.113.З