Влияние ДМСО на фазовые переходы и стеклование в суспензии эритроцитов кордовой крови ниже 0°C

Abstract

Методом ДСК исследовали эритромассу кордовой крови, смешанную в соотношении 1:1 с водными растворами ДМСО различных концентраций, а также образцы плотного осадка и надосадочной жидкости, полученные после центрифугирования этих смесей. Определены температуры стеклования, девитрификации, кристаллизации и плавления эвтектических составов и температура полного плавления систем. Построена часть диаграммы физических состояний бинарной системы вода – ДМСО в диапазоне концентраций от 0 до 60 масc % ДМСО. Методом ЯМР показано, что концентрация ДМСО в надосадочной жидкости выше, чем в плотной суспензии эритроцитов. Этим объясняются отличия кристаллизации эвтектик в образцах плотной суспензии эритроцитов и в надосадочной жидкости.

Методом ДСК досліджували еритромасу кордової крові, що була змішана у співвідношенні 1:1 з водними розчинами ДМСО різних концентрацій, а також зразки щільного осаду і надосадкові рідини, одержані після центрифугування цих сумішей. Визначено температури склування, девітрифікації, кристалізації та плавлення евтектичного складу і температура повного плавлення системи. Побудована частина діаграми фізичних станів бінарної системи вода-ДМСО у діапазоні концентрацій від 0 до 60 мас % ДМСО. Методом ЯМР показано, що концентрація ДМСО в надосадковій рідині вище, ніж у щільній суспензії еритроцитів. Цим пояснюється різниця кристалізації евтектик у зразках щільної суспензії еритроцитів і в надосадковій рідині.

Using the DSC method there were investigated the cord blood erythromass, mixed in 1:1 ratio with DMSO aqueous solutions of different concentrations, as well as the samples of dense sediment and supernatant fluid, obtained after these mixtures’ centrifugation. The temperatures of vitrification, devitrification, crystallisation and melting of eutectic compositions and the temperature of complete melting of systems were determined. There was built a part of diagram for physical states of water-DMSO binary system within the concentration range from 0 up to 60 % (w/w) of DMSO. Using the NMR method it was shown, that the DMSO concentration in supernatant fluid was higher, than in a dense suspension of erythrocytes. This explains the differences in eutectics crystallisation in the samples of erythrocyte dense suspension and in supernatant fluid.