Досліджено вплив попереднього оксидування (800°С, 24 h) сталей феритно-мартенситного класу (конструкційної EП823 і дисперсійно зміцненої оксидами Fe–14Cr) на
корозійну тривкість у кисневмісному розплаві свинцю (10–6…10–7 wt.% O) під час
витримки при 650°С упродовж 500 h. За витримки неоксидованих сталей у кисневмісному свинці на поверхні формується окалина з багатошаровою структурою: для
сталі ЕП823 на основі шпінелі (Fe, Cr)₃O₄ зі збільшенням вмісту хрому в напрямку
до матриці та острівковим утворенням на поверхні (Fe, Cr)₂O₃, а для дисперсійно
зміцненої оксидами сталі – зі зовнішнього підшару магнетиту Fe₃O₄ та внутрішнього
підшару Me₂O₃ (Me = Fe, Cr). Встановлено, що попереднє оксидування сталей призводить до інтенсифікації дифузії хрому до поверхні і сприяє формуванню оксидного шару на основі хромовмісної шпінелі Ме₃О₄ (Ме = Fe + Cr). Під час витримки
оксидованих сталей у свинці виявлено структурну перебудову попередньо сформованих оксидних шарів: для сталі ЕП823 з (Fe, Cr)₃O₄ до Cr₂O₃, для дисперсійно зміцненої сталі – з (Cr, Fe)₃O₄ до (Cr, Fe)₂O₃.
Исследовано влияние предварительного оксидирования (800°С, 24 h) сталей ферритно-мартенситного класса (конструкционной ЭП823 и дисперсионно упрочненной оксидами Fe–14Cr) на коррозионную стойкость в кислородсодержащем расплаве свинца (10–6...10–7 wt.%) при 650°С в течение 500 h. Во время выдержки неоксидированных
сталей в свинце на поверхности формируется оксидный слой с многослойной структурой:
для стали ЭП823 на основе шпинели (Fe, Cr)₃O₄ с увеличением количества хрома в направлении к матрице и несплошным формированием на поверхности (Fe, Cr)₂O₃, а для дисперсионно упрочненной оксидами стали – из внешнего подслоя магнетита Fe₃O₄ и внутреннего подслоя Me₂O₃ (Me = Fe, Cr). Установлено, что предварительное оксидирование приводит к интенсификации диффузии хрома к поверхности и, следовательно, способствует
формированию оксидного слоя на основе хромсодержащей шпинели Ме₃О₄ (Me = Fe + Cr).
Во время выдержки в свинце предварительно оксидированных сталей происходит структурная перестройка предварительно сформированных оксидных слоев: для стали ЭП823 с
(Fe, Cr)₃O₄ к Cr₂O₃, для дисперсионно упрочненной стали – с (Cr, Fe)₃O₄ к (Cr, Fe)₂O₃.
The effect of preliminary oxidation (800°C, 24 h) of ferritic-martensitic steels
(both structural EP900 and oxide dispersion strengthened Fe–14Cr) on corrosion resistance in an
oxygen-saturated lead melt (10–6...10–7 wt.%) at 650°C for 500 h has been investigated. During
the exposure of non-oxidized steels to lead the oxide layer with a multilayered structure is
formed on the surface: for steel EP823 it is based on spinel (Fe, Cr)₃O₄ with increasing amounts
of chromium in a direction to the matrix and the formation of a discontinuous (Fe, Cr)₂O₃ on the
surface, and for ODS steel oxide – it is based on external sub-layer of magnetite Fe₃O₄ and an
inner sub-layer of Me₂O₃ (Me = Fe, Cr). It is found that the preliminary oxidation leads to an
intensification of the diffusion of chromium to the surface and hence promotes the formation of
an oxide layer based on the chromium-containing spinel Ме₃О₄ (Me = Fe + Cr). During exposure
to lead of the oxidized steels the restructuring of the preformed oxide layers occurs, i.e. for
EP823 steel from (Fe, Cr)₃O₄ to Cr₂O₃, for ODS steel – from (Cr, Fe)₃O₄ to (Cr, Fe)₂O₃.
