Дослідження проведено з метою вивчення зв’язків експресії онкогенних (-182, -155) і онкосупресорних (-122,
-200b) мікроРНК в пухлинних клітинах з клініко-патологічними характеристиками раку молочної залози (РМЗ) та встановлення їх клінічного значення. Рівні мікроРНК визначали за допомогою зворотно-транскрипційної полімеразно-
ланцюгової реакції в реальному часі, експресію рецепторів естрогену, прогестерону та епідермального фактору
росту Her2/neu — імуногістохімічним методом. Встановлено зв’язок експресії цих мікроРНК зі стадією захворювання, наявністю метастатичного ураження реґіонарних лімфатичних вузлів, ступенем диференціювання, молекулярним підтипом пухлини. Отримані результати свідчать про участь досліджених мікроРНК у формуванні ступеня злоякісності РМЗ, їх асоціацію з агресивністю перебігу пухлинного процесу, вказують на перспективність подальшого
вивчення запропонованої панелі мікроРНК для використання як додаткових маркерів перебігу РМЗ.
Исследования проведены с целью изучения взаимосвязей онкогенных (-182, -155) и онкосупрессорных
(-122, -200b) микроРНК в опухолевых клетках с клинико-патологическими характеристиками рака молочной
железы (РМЖ), а также выявления их клинического значения. Уровни микроРНК определяли с помощью обратно-транскрипционной полимеразно-цепной реакции в реальном времени, экспрессию рецепторов эстрогена,
прогестерона и эпидермального фактора роста Her2/neu —
иммунногистохимическим методом. Установлена связь
экспрессии этих микроРНК со стадией заболевания, наличием метастатического поражения регионарных лимфатических узлов, степенью дифференцирования, молекулярным подтипом опухоли. Полученные результаты
свидетельствуют об участии исследованных микроРНК
в формировании степени злокачественности РМЖ, их
ассоциации с агрессивностью течения опухолевого процесса, а также указывают на перспективность дальнейшего изучения предложенной панели микроРНК для применения в роли дополнительных маркеров течения РМЖ.
The research was aimed at identifying the relationship
between the oncogenic (-182, -155) and the onco-suppressive
(-122, -200b) microRNAs in tumor cells with clinical
and pathological characteristics of breast cancer (BC) and
at establishing their clinical significance. MicroRNA levels
have been determined by reverse transcription polymerase
chain reaction (RT-PCR) in real time. The ex pression of estrogen
(ER) and progesterone (PR) receptors, and Her2/neu
epidermal growth factor has been ascertained by immunohistochemical
method. The relationship of these microRNAs
expression with the disease stage, the presence of metastatic
lesions of regional lymph nodes, the differen tiation degree,
and the tumor molecular subtype has been established. The
obtained results have confirmed the invol vement of the
tested microRNAs in the formation of BC malignancy
degree, their association with tumor aggres siveness and have
defined the prospects of further studies of the proposed
microRNAs panel for their use as BC additional markers.
