Разработан метод синтеза аллилсодержащего азобензольного хромофора с гидроксиметиленовой группой путем восстановления альдегидной группы 5-[2-фенилдиазен-1-ил]-
2-(проп-2-ен-1-илокси)бензальдегида. Взаимодействием синтезированного азохромофора
с октакис(диметилсилилокси)силсесквиоксаном получены гибридные органо-неорганические наночастицы, содержащие в органической оболочке ядра хромофор с гидроксиметиленовым фрагментом в качестве SIG-группы. Синтезированные соединения охарактеризованы методами ¹H, ¹³C ЯМР, ИК и УФ спектроскопии и представляют интерес
для создания фотопереключателей, сенсоров, нелинейно-оптических и жидкокристаллических систем.
Розроблено метод синтезу алілвмісного азобензольного хромофора з гідроксиметиленовою
групою шляхом відновлення альдегідної групи 5-[2-фенілдіазен-1-іл]-2-(проп-2-ен-1-ілокси)
бензальдегіду. Взаємодією синтезованого азохромофора з октакіс(диметилсилілокси)силсесквіоксаном отримані гібридні органо-неорганічні наночастинки, що містять в органічній
оболонці ядра хромофор з гідроксиметиленовим фрагментом як SIG-групу. Синтезовані сполуки охарактеризовані методами ¹H, ¹³C ЯМР, ІЧ і УФ спектроскопії та становлять інтерес для створення фотоперемикачів, сенсорів, нелінійно-оптичних і рідкокристалічних систем.
A method of synthesis of the allyl-containing azobenzene chromophore with a hydroxymethylene
group is developed by the reduction of an aldehyde group of 5-[2-phenyldiazene-1-yl]-2-(prop-2-en-1-
yloxy)benzaldehyde. Organic-inorganic hybrid nanoparticles containing the azobenzene chromophore
with a hydroxymethylene group in the organic part of the core are obtained by the interaction
of the synthesized azochromophore with octakis(dimethylsilyloxy)silsesquioxane. The synthesized
compounds were characterized by ¹H, ¹³C NMR, IR and UV-vis spectroscopy techniques and can
be considered for photoswitches, sensing devices, nonlinear optic and liquid crystal materials.