Твердофазна мікроекстракція аліфатичних альдегідів C₅–C₈ з подальшим газохроматографічним визначенням для діагностики раку легень

Abstract

Розроблено чутливу методику парофазного твердофазного мікроекстракційного концентрування аліфатичних альдегідів C₅–C₈ з водних розчинів у формі похідних о-(2,3,4,5, 6-пентафторбензил)гідроксиламіну з подальшим газохроматографічним визначенням з полуменево-іонізаційним детектором. Як покриття для вилучення використано комерційне волокно з полідиметилсилоксану-дивінілбензолу. В оптимальних умовах досягнуті високі значення коефіцієнтів концентрування аналітів, які становлять 7280–8650, а межа виявлення альдегідів дорівнює 0,016–0,020 мкмоль/л.

Разработана чувствительная методика парофазного твердофазного микроэкстракционного концентрирования алифатических альдегидов C₅–C₈ из водных растворов в форме производных о-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)гидроксиламина с последующим газохроматографическим определением с пламенно-ионизационным детектором. В качестве покрытия для извлечения использовано коммерческое волокно из полидиметилсилоксана-дивинилбензола. В оптимальных условиях достигнуты достаточно высокие значения коэффициентов концентрирования аналитов, которые составляют 7280–8650, а пределы обнаружения альдегидов — 0,016–0,020 мкмоль/л.

A headspace solid-phase microextraction procedure followed by gas chromatography with flame ionization detection has been developed for the preconcentration and the determination of aliphatic aldehydes C₅–C₈ in the form of its o-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxylamine derivatives in water samples. Commercial polydimethylsiloxane-divinylbenzene fiber was used as a preconcentration coating. Under optimal conditions, the enrichment factors of analytes were in the range 7280– 8650, and the limits of detection were 0.016–0.020 μM/L.