Разработан способ синтеза 4,4′-бис(нонафторбифенил-4-оксифенил)содержащего мономера с тетрафторбензольным центральным ядром на основе декафторбифенила
и 4-[2,3,5,6-тетрафтор-4-(4-гидроксифенокси)фенокси]фенола. Его взаимодействием со
спиробискатехолом 5,5′,6,6′-тетрагидрокси-3,3,3′,3′-тетраметил-1,1′-спиробисинданом
синтезирован фторированный в ядро ароматический полиэфир лестничного строения.
Сочетание в его составе жестких дибензодиоксиновых звеньев со спиробисиндановыми
фрагментами (узлы изогнутости) приводит к понижению плотности упаковки макромолекулярных цепей, что представляется перспективным для регулирования транспортных характеристик полимерных систем.
Розроблено спосіб синтезу 4,4′-біс(нонафторбіфеніл-4-оксифеніл)вмісного мономера з тетрафторбензольним центральним ядром на основі декафторбіфенілу та 4-[2,3,5,6-тетрафтор-4-(4-гідроксифенокси)фенокси]фенолу. Його взаємодією зі спіробіскатехолом 5,5′,6,6′-
тетрагідрокси-3,3,3′,3′-тетраметил-1,1′-спіробісінданом синтезовано фторований в ядро
ароматичний поліетер драбинчастої будови. Поєднання в його складі жорстких дибензодіоксинових ланок разом із спіробісіндановими фрагментами (вузли зігнутості) приводить до пониження щільності упаковки макромолекулярних ланцюгів, що уявляється перспективним для регулювання транспортних характеристик полімерних систем.
A method of synthesis of 4,4′-bis(nonafluorobiphenyl-4-oxyphenyl)-containing monomer with tetrafluorobenzene
central unit based on decafluorobiphenyl and 4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)
phenoxy]phenol is developed. Ladder type aromatic polyether is synthesized by the interaction of
the obtained monomer with spiro-bis-catechol 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-spirobisindane.
The presence of both rigid dibenzodioxin and spirobisindane fragments (site of contortion)
in its structure leads to decreasing the packing density of macromolecular chains that is promising
for the regulation of transport properties of polymeric systems.