Методом Фарадея впервые исследована температурная зависимость магнитной восприимчивости интерметаллических соединений в системе Er—Cu в широком интервале температур от комнатной до 1600°C, охватывающем твёрдое состояние, процесс плавления и жидкое состояние этих соединений. Установлено, что для изученных соединений зависимость χ(T) подчиняется линейному закону Кюри—Вейсса как в твёрдом, так и в жидком состояниях. Обработкой зависимости χ⁻¹(T) соединений рассчитаны парамагнитная температура Кюри θp, константа Кюри—Вейсса С и эффективные числа магнитных моментов μэф, приходящиеся на атом эрбия. Полуэмпирически вычислено значение параметра косвенного обменного взаимодействия в изученных соединениях.
Методом Фарадея вперше досліджено температурну залежність магнетної сприйнятливості інтерметалевих сполук у системі Er—Cu в широкому інтервалі температур від кімнатної до 1600°C, який охоплює твердий стан, процес топлення та рідкий стан цих сполук. Установлено, що для вивчених сполук залежність χ(T) підпорядковується лінійному закону Кюрі—Вейсса як у твердому, так і в рідкому станах. Обробленням залежності χ⁻¹(T) сполук розраховано парамагнетну температуру Кюрі θp, константу Кюрі—Вейсса С та ефективні числа магнетних моментів μеф, які припадають на атом ербію. Напівемпірично розраховано значення параметра непрямої обмінної взаємодії у вивчених сполуках.
Temperature dependence of the magnetic susceptibility χ(T) of Er—Cu intermetallic compounds is investigated for the first time by the Faraday method within the wide temperature range from the room temperature to 1600°C that covers the solid state, melting process, and the liquid state of the compounds. As found, the χ(T) dependence for the investigated samples obeys the linear Curie—Weiss law in the solid and liquid states. Experimental data of χ⁻¹(T) are used to calculate the magnetic parameters of the investigated samples: paramagnetic Curie temperature θp, Curie—Weiss constant C, and effective magnetic moment μef per Er atom. The parameter of indirect exchange interaction for the investigated samples is determined by semi-empirical calculation.
