http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86307 Tue, 14 Apr 2026 22:58:59 GMT 2026-04-14T22:58:59Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/257165/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/86307 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87719 Iнформацiя для авторiв журналу "Доповiдi Нацiональної академiї наук України" Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87719 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87718 Дія паклітакселу та інгібітора ядерного фактора NF-κВ на пухлини раку щитоподібної залози in vivo Пушкарьов, В.М.; Ковзун, О.І.; Пушкарьов, В.В.; Тронько, М.Д. Iнгiбiтор ядерного фактора капа В (NF-кВ) дегiдроксиметилепоксиквiномiцин (DHMEQ) посилює лiкувальний ефект паклiтакселу щодо пухлин, якi утворюються шляхом ксенотрансплантацiї клiтин анапластичної карциноми щитоподiбної залози лiнiї FRO. У тварин, пролiкованих паклiтакселом та iнгiбiтором NF- В, спостерiгали зменшення об’єму пухлин, що вiрогiдно вiдрiзнялося вiд ефектiв кожної зi сполук окремо. Таким чином, комбiноване застосування паклiтакселу та iнгiбiтора NF- В є перспективною стратегiєю для подальших доклiнiчних дослiджень, що мають за мету розробку нових хiмiотерапевтичних пiдходiв для лiкування анапластичного раку щитоподiбної залози.; Ингибитор ядерного фактора каппа В (NF-кВ) дегидроксиметилэпоксиквиномицин (DHMEQ) усиливает лечебный эффект паклитаксела относительно опухолей, которые образуются путем ксенотрансплантации клеток анапластической карциномы щитовидной железы линии FRO. У животных, пролеченных паклитакселом и ингибитором NF- B, наблюдали уменьшение объема опухолей, что достоверно отличалось от эффектов каждого из соединений в отдельности. Таким образом, комбинированное применение паклитаксела и ингибитора NF- В является перспективной стратегией для дальнейших доклинических исследований, имеющих целью разработку новых химиотерапевтических подходов для лечения анапластического рака щитовидной железы.; Nuclear factor kappa B (NF-кВ) inhibitor dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) enhances the therapeutic effect of paclitaxel on tumors formed by the xenotransplantation of anaplastic thyroid carcinoma FRO cells. In animals treated with paclitaxel and NF- В inhibitor, a reduction in the tumor volume was observed, which is significantly different from the effects of each of the compounds in particular. Thus, the combined use of paclitaxel and NF- В inhibitor is a promising strategy for further preclinical studies for developing the new chemotherapeutic approaches for the anaplastic thyroid cancer treatment. Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87718 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87717 Проблема надежности: новый подход к оценке качества операторской деятельности Кальниш, В.В.; Швец, А.В. Предложен новый подход к определению надежности операторской деятельности с помощью построения профиля надежности каждого оператора при моделировании информационной составляющей его профессиональных обязанностей. Показано, что использование профиля надежности операторской деятельности открывает новые и широкие перспективы в понимании поведения человека в различных ситуациях его профессиональной деятельности и обеспечивает более точную оценку надежности работы.; Запропоновано новий пiдхiд до визначення надiйностi операторської дiяльностi за допомогою побудови профiлю надiйностi кожного оператора при моделюваннi iнформацiйної складової його професiйних обов’язкiв. Показано, що використання профiлю надiйностi операторської дiяльностi вiдкриває новi та широкi перспективи в розумiннi поведiнки людини в рiзних ситуацiях її професiйної дiяльностi та забезпечує бiльш точну оцiнку надiйностi роботи.; A new approach to the definition of operator’ activity reliability using the reliability profile construction for each operator has been offered at the modeling of professional duties’ information components. It is shown that the reliability profile usage of operators’ activity opens new and wide prospects in the understanding of human behavior within various situations of the professional activity and provides a more exact estimation of the job reliability. Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87717 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87716 Зв'язування монАТ II-5c з Aα20–78 ділянкою фібриногену інгібує експозицію неоантигенної детермінанти в Bβ126–135 сайті молекули Урвант, Л.П.; Макогоненко, Є.М.; Позняк, Т.А.; Пидюра, М.О.; Колеснікова, І.М.; Цап, П.Ю.; Березницький, Г.К.; Луговськой, Е.В.; Комісаренко, С.В. Дослiджено вплив монАТ II-5с, епiтоп якого локалiзований в Аα20–78 фрагментi Е-регiону молекули фiбриногену, на експозицiю неоантигенної детермiнанти монАТ I-3с у ходi трансформацiї фiбриногену в фiбрин. Iз застосуванням IФ, ППР й електрофоретичного аналiзу встановлено, що монАТ II-5с iнгiбує зв’язування монАТ I-3с з фiбрином, тромбiну з фiбрином i вiдщеплення фiбринопептиду А вiд фiбриногену в системах фiбриноген+тромбiн i Х-фрагмент фiбриногену+тромбiн. Цi данi пiдтверджують нашу гiпотезу про тромбiн-фiбриногеновий субстратний комплекс як тригер структурної перебудови Е-регiонiв молекули фiбриногену, що супроводжується формуванням у Bβ126–135 дiлянцi фiбрину неоантигенної детермiнанти монАТ I-3с.; Исследовано влияние монАТ II-5с, эпитоп которого локализован в Аα20–78 фрагменте Е-региона молекулы фибриногена, на экспозицию неоантигенной детерминанты монАТ I-3с в ходе трансформации фибриногена в фибрин. С применением ИФ, ППР и электрофоретического анализа установлено, что монАТ II-5с ингибирует связывание монАТ I-3с с фибрином, тромбина с фибрином и отщепление фибринопептида А от фибриногена в системах фибриноген+тромбин и Х-фрагмент фибриногена+тромбин. Эти данные подтверждают нашу гипотезу о тромбин-фибриногеновом субстратном комплексе как триггере структурной перестройки Е-регионов молекулы фибриногена, что сопровождается формированием в Bβ126–135 участке фибрина сайта неоантигенной детерминанты монАТ I-3с.; The influence of mAb II-5c, epitope of which was localized within Aα20–78 fragment of the E-region of fibrinogen molecule, on the exposure of mAb I-3c neoantigenic determinant at the transformation of fibrinogen to fibrin has been investigated. Using ELISA, SPR, and electrophoretic analysis, we have found that mAb II-5c inhibited the binding of mAb I-3c to fibrin, thrombin to fibrin, and thrombin cleavage of fibrinopeptide A from fibrinogen in fibrinogen + thrombin and X-fragment fibrinogen + thrombin systems. These data support our hypothesis that the thrombin-fibrinogen substrate complex is a trigger of the restructuring of a fibrinogen molecule at the transformation in fibrin, which is accompanied by the formation of neoantigenic determinants of mAb I-3c within Bβ126–135 site of a molecule. Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/87716 2014-01-01T00:00:00Z