<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Украинский химический журнал, 2009, № 07</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82472</link>
<description/>
<pubDate>Thu, 23 Apr 2026 13:56:01 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-23T13:56:01Z</dc:date>
<image>
<title>Украинский химический журнал, 2009, № 07</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/245696/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82472</link>
</image>
<item>
<title>Взаимодействие арил- и бензтиазолил-2-трифторсульфуранов с N-триметилсилилизоцианатом</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82562</link>
<description>Взаимодействие арил- и бензтиазолил-2-трифторсульфуранов с N-триметилсилилизоцианатом
Пашинник, В.Е.; Козел, В.Н.; Шермолович, Ю.Г.
Установлено, что взаимодействие арилтрифторсульфуранов с N-триметилсилилизоцианатом приводит к образованию фторангидридов (N-фторформил)арилиминосульфиновых кислот. Показано, что последние легко взаимодействуют с пара-хлорбензамидином с образованием новых представителей малоизученной гетероциклической системы — 5-(4-хлорфенил)-1-фенил- и 1-(4-нитрофенил)-4Н-1λ⁴-[1,2,4,6]-тиатриазин-3-онов.; Встановлено, що взаємодія арилтрифторосульфуранів з N-триметил-силілізоціанатом приводить до утворення фтороангідридів (N-фтороформіл)ариліміносульфінових кислот. Показано, що останні легко взаємодіють з пара-хлоробензамідином з утворенням представників маловивченої гетероциклічної системи — 5-(4-хлорофеніл)-1-арил-4H-1λ⁴-[1,2,4,6]тіатриазин-3-онів.; It was found that the reaction of arylsulfur trifluorides with N-trimethylsilylisocyanate leads to the formation of (N-fluoroformyl)sulfinimidoyl fluorides. It was shown that the obtained compounds easily react with p-chlorobenzamidine to form a new representative of scantily explored heterocyclic system, 5-(4-chlorophenyl)- 1-aryl-4H-1λ⁴-[1,2,4,6]thiatriazin-3-ones.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82562</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Региоселективность циклоконденсаций N-арил-3-оксобутантиоамидов с азотсодержащими 1,3-динуклеофилами</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82561</link>
<description>Региоселективность циклоконденсаций N-арил-3-оксобутантиоамидов с азотсодержащими 1,3-динуклеофилами
Брицун, В.Н.; Лозинский, М.О.
Установлены закономерности циклоконденсаций N-арил-3-оксобутантиоамидов с азотсодержащими ациклическими и гетероциклическими 1,3-динуклеофилами, протекающих с образованием производных пиримидин-4-тиона и 4-(ариламино)пиримидина. Выяснено, что соотношение продуктов реакции зависит, в первую очередь, от природы динуклеофила, а также от природы заместителей в фенильных кольцах исходного тиоамида и наличия протонодонорного растворителя.; Встановлено закономірності циклокон- денсацій N-арил-3-оксобутантіоамідів з азотовмісними ациклічними та гетероциклічними 1,3-динуклеофілами, які перебігають з утворенням похідних піримідин-4-тіону та 4-(ариламіно)піримідину. Виявлено, що співвідношення продуктів реакції залежить, в першу чергу, від природи динуклеофілу, а також від природи замісників у фенільних кільцях вихідного тіоаміду та наявності протонодонорного розчинника.; The regularities of cyclocondensations of N-aryl-3-oxobutanthioamides with nitrogencontaining 1,3-dinucleophiles are established. The products of interactions are derivatives of 4-(arylimino)pyrimidines and pyrimidin-4-thiones. The ratio of them depends on the nature of 1,3-dinucleophiles, acidity of medium and nature of substituents in the phenyl ring of the initial thioamides.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82561</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Электровосстановление бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) на палладиевом электроде</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82560</link>
<description>Электровосстановление бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) на палладиевом электроде
Кублановский, В.С.; Никитенко, В.Н.; Руденко, К.П.
Синтезированы иминодиацетатные и бис-иминодиацетатные комплексы палладия (II). Методами ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа проведена идентификация синтезированных комплексов палладия (II). Определен ионный состав иминодиацетатного электролита в зависимости от равновесной концентрации лиганда и pH раствора. Определены кинетические параметры (токи обмена и кажущиеся коэффициенты переноса электрона) электровосстановления бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) из электролита, содержащего избыток свободного лиганда. Показано, что скорость электродного процесса лимитируется диффузией восстанавливающихся ионов к поверхности электрода и реакцией перехода.; Синтезовані імінодіацетатні й біс-імінодіацетатні комплекси паладію (II). Методами ІЧ-спектроскопії та рентгенофазового аналізу проведено ідентифікацію синтезованих комплексів паладію (II). Встановлено йонний склад імінодіацетатного електроліту в залежності від рівноважної концентрації ліганду та pH розчину. Визначено кінетичні параметри електровідновлення біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II) з електроліту, що містить надлишок вільного ліганду. Показано, що швидкість електродного процесу лімітується дифузією йонів, що відновлюються, до поверхні електрода та реакцією переходу.; Iminodiacetate and bis–iminodiacetate complexes of palladium (II) have been synthesized. The spectral characteristics have been determined by infrared spectroscopy and X-ray phase analysis. The ionic composition of iminodiacetate electrolyte for palladium plating as a function of equilibrium concentration of ligand and solution pH has been determined. Kinetic parameters of electroreduction of bis-iminodiacetate complexes of palladium (II) from electrolyte containing excess free ligand have been determined. It has been found that the rate of electrode process is controlled by the diffusion of reduced ions to the electrode surface and by transfer reaction
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82560</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Комплексоутворюючі реагенти аналітичної хімії як інгібітори корозії металів</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82559</link>
<description>Комплексоутворюючі реагенти аналітичної хімії як інгібітори корозії металів
Ткаленко, Д.А.; Омельчук, А.О.; Вишневська, Ю.П.; Компаніченко, Н.М.
Проаналізовано критерії підбору інгібіторів корозії металів комплексоутворюючого типу (велике значення констант стабільності та низька розчинність комплексів). З урахуванням таких критеріїв запропоновано використовувати в якості інгібіторів речовини, що традиційно застосовуються у кількісному хімічному аналізі (оксихінолін, купферон). Встановлено, що вибрані речовини забезпечують високий гальмуючий ефект; запропонована система прогнозування є ефективною.; Проанализированы критерии подбора ингибиторов коррозии металлов комплексообразующего типа (большие значения констант стабильности и низкая растворимость комплексов). С учетом таких критериев предложено использовать в качестве ингибиторов вещества, которые традиционно применяют в количественном химическом анализе (оксихинолин, купферон). Установлено, что выбранные вещества обеспечивают высокий тормозящий эффект, а, следовательно, предложенная система прогнозирования является эффективной.; The criteria of complex type iron corrosion inhibitors selection was analyzed. As the criteria were chosen stability constants and complex solubility. With such criteria propose to use Oxyquinoline and Cupferron which usually use as reagents in quantitative analysis. Chosen substances have provided high inhibition effect so this prediction system is appropriate.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82559</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
