<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Украинский химический журнал, 2009, № 02</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82325</link>
<description/>
<pubDate>Mon, 06 Apr 2026 05:59:48 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-06T05:59:48Z</dc:date>
<image>
<title>Украинский химический журнал, 2009, № 02</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/245234/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82325</link>
</image>
<item>
<title>Поверхневі дефекти виробів із срібла</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82349</link>
<description>Поверхневі дефекти виробів із срібла
Верховлюк, А.М.; Безпалий, А.А.; Науменко, М.І.; Стародуб, М.П.; Нога, О.П.
Проведено аналіз характерних пошкоджень на виробах із срібла та сплавів на його основі. Сучасними методами дослідження поверхні встановлено хімічний склад сполук, які утворилися в процесі їх одержання та зберігання. Представлено деякі методи захисту поверхні виробів із срібла від корозії.; Проведен анализ характерных повреждений на изделиях из серебра и сплавов на его основе. Современными методами исследования поверхности определен химический состав соединений, которые образовались в процессе их изготовления и хранения. Представлены некоторые методы защиты изделий из серебра от коррозии.; The analysis of damages on products from argentum and alloys on its base is carried out. The modern research techniques of a surface spotted an elemental composition of chemical combination, which were formed during their manufacture and storing. Some methods of protection of products from argentum from corrosion are submitted.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82349</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Закономерности перенапряжения катодного выделения водорода на жидком галлиевом электроде в щелочном фторидно-трилонатном электролите</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82348</link>
<description>Закономерности перенапряжения катодного выделения водорода на жидком галлиевом электроде в щелочном фторидно-трилонатном электролите
Козин, Л.Ф.; Гайдин, А.В.
Исследованы кинетика и механизм катодного выделения водорода на жидком галлиевом электроде в щелочном калийсодержащем фторидно-трилонатном растворе.; Досліджено кінетику і механізм катодного виділення водню на рідкому галієвому електроді в лужному калійвмісному фторидно-трилонатному розчині.; The kinetics and the mechanism of cathodic hydrogen evolution at a liquid gallium electrode in a potassium-containing alkaline fluoride-trilonate solution have been investigated.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82348</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Зависимость анионной адсорбции дитизона от pH фонового электролита</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82347</link>
<description>Зависимость анионной адсорбции дитизона от pH фонового электролита
Смирнова, И.В.; Шелепенко, В.В.; Попович, З.П.
Предложена математическая модель анионной адсорбции дитизона, объясняющая экспериментально полученную зависимость величины адсорбции от pH фонового электролита. Модель рассматривает адсорбцию двухкомпонентной смеси анионов дитизона, количественный состав которой регулируется pH фонового электролита. Модель позволяет количественно оценить величины адсорбционных коэффициентов и предельной адсорбции.; Запропоновано математичну модель аніонної адсорбції дитизону, що пояснює експериментально отриману залежність величини адсорбції від pH фонового електроліту. Модель розглядає адсорбцію двокомпонентної суміші аніонів дитизону, кількісний склад якої регулюється pH фонового електроліту. Модель дозволяє кількісно оцінити величини адсорбційних коефіцієнтів і граничної адсорбції.; The mathematical model of dithizon anionic adsorption, explaining the experimentally adsorption value dependence on pH of inert electrolyte, is offered. A model considers adsorption of double–component mixture of dithizon anions, quantitative composition of which is regulated by pH of inert electrolyte. A model allows to estimate values of adsorption coefficients and maximum adsorption.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82347</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>О механизме сольватации ионов и радиусах сольватированных ионов галогеноводородов в н-спиртах</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82346</link>
<description>О механизме сольватации ионов и радиусах сольватированных ионов галогеноводородов в н-спиртах
Булавин, В.И.; Вьюнник, И.Н.
На основе предложенной модификации двухслойной модели Абрахама и Лиси рассчитаны эффективные радиусы (ri) и величины изменения энергии Гиббса сольватации (DcGi⁰) для бромид-, иодид-ионов и ионов Н⁺ в ряду н-спиртов от метанола до октанола при 5—55 °С. Показано, что данная модификация согласуется с механизмом сольватации ионов, который сводится к уменьшению свободной энергии системы за счет нейтрализации заряда иона и перераспределения заряда с окружающими молекулами растворителя.; На підставі запропонованої авторами модифікації двошарової моделі Абрахама–Лісі розраховані ефективні радіуси (ri) та зміни енергії Гіббса сольватації (DсGi⁰) для бромід- та йодид-йонів у ряду насичених спиртів від метанолу до октанолу при 278.15—328.15 К. Показано, що ця модифікація краще враховує механізм сольватації йонів, який розглядає зменшення вільної енергії системи за рахунок нейтралізації заряду йона та перерозподілу заряду з оточуючими молекулами розчинника.; Modification of double-layer model Abraham–Liszi is offered by authors both effective radii (ri) and values of changes of Gibbs energy solvation (DcGi⁰) for bromide- and iodide-ions in a series of primary alcohols from methanol to octanol are calculated at 278.15—328.15 K on the basis of this modification. The latter consider the mechanism of ions solvation better. This mechanism takes into account reduction of a free energy of system at the expense of neutralization of an ion charge and redistribution of a charge with environmental solvent molecules.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82346</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
