http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82323 Mon, 06 Apr 2026 02:45:04 GMT 2026-04-06T02:45:04Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/471286/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82323 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82721 Сучасні проблеми неорганічної нанохімії і технології (Об’єднана сесія наукових рад НАН України з проблем „Неорганічна хімія” та „Електрохімія”) Коваль, Л.; Глущак, Т. 28 вересня—2 жовтня 2009 року за ініціативою академіка С.В.Волкова (Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І.Вернадського НАН України) на базі Національного технічного університету „ХПІ” проведена виїзна сесія наукових рад за тематикою „Сучасні проблеми неорганічної нанохімії і технології” у форматі дискусійних круглих столів. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82721 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82720 4,4’-Bipyridinium 1,1,2,3,3-pentacyanopropenide — new convenient building block for the crystal engineering Poltorak, D.V.; Gutov, A.V.; Rusanov, E.B.; Chernega, A.N. The successful combination of the known tectones — 4,4’-bipyridinium cation and 1,1,2,3,3-pentacyanopropenide anion — demonstrate a promising for study and modifications crystal structure with four strong intermolecular interactions of different types and directions (three orthogonal), namely: resonance-stabilized H-bonds, aromatic π-stacking, π-stacking of acyclic systems, and Coulomb attraction amplified by multiple C–H...N contacts; furthermore, there are four groups of chemically equivalent H-bonds directed along the same axis and two different anion geometries in seemingly equal environments. Crystal data: a=9.767(4), b=13.465(8), c=14.274(7) Å, α=97.67(4)⁰, β=107.89(3)⁰, γ=108.19(4)⁰, V=1642(2) ų, space group P 1 (N 2).; Удачная комбинация двух известных тектонов — катиона 4,4’-бипиридиния и аниона 1,1,2,3,3-пентацианопропиленида — демонстрирует многообещающую для исследований и модификаций кристаллическую структуру с четырьмя сильными межмолекулярными взаємодействиями различных типов и направленности (три из которых взаимно ортогональны), а именно: резонансно-стабилизированные водородные связи, ароматический π-стекинг, π-стекинг ациклических систем и кулоновское притяжение, усиленное C–H...N-контактами. Более того, в кристалле четыре группы химически эквивалентных водородных связей направлены вдоль одной оси; два аниона имеют разные геометрические параметры в приблизительно одинаковом окружении. Основные кристаллографические параметры: a=9.767(4), b=13.465(8), c=14.274(7) Å, α=97.67(4)⁰, β==107.89(3)⁰ γ=108.19(4)⁰, V=1642(2) ų, пространственная группа P 1 (N 2).; Вдале поєднання двох відомих тектонів — катіону 4,4’-біпіридинію та аніону 1,1,2,3,3-пентаціанпропіленіду — демонструє багатообіцяючу для досліджень та модифікацій кристалічну структуру з чотирма сильними міжмолекулярними взаємодіями різних типів та направленості (три з яких ортогональні), а саме: резонансно-стабілізовані водневі зв’язки, ароматичний π-стекінг, π-стекінг ациклічних систем та кулонівське притягання, посилене C–H...N-контактами. Більше того, у кристалічному стані чотири групи хімічно еквівалентних водневих зв’язків направлені вздовж однієї осі; два аніони мають різні геометричні параметри у приблизно однаковому оточенні. Основні кристалографічні параметри: a=9.767(4), b=13.465(8), c=14.274(7) Å, α=97.67(4)⁰, β=107.89(3)⁰, γ=108.19(4)⁰, V=1642(2) ų, просторова група P 1 (N 2). Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82720 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82719 Синтез та рістстимулююча дія хлоридів 4-арил-5-етоксикарбоніл-6-трифенілфосфоніометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів Кушнір, В.М.; Кушнір, О.В.; Вовк, М.В. Алкілуванням трифенілфосфіну 6-хлорометилпохідними 3,4-дигідропіримідин-2(1Н) -онів синтезованo відповідні хлориди 6-трифеніл-фосфоніометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів, які виявляють високу рістстимулюючу активність.; Алкилированием трифенилфосфина 6-хлорметилпроизводными 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов синтезированы соответствующие хлориды 6-трифенилфосфониометил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов, которые проявляют высокую ростстимулирующую активность.; 6-Tryphenyphosphonyometyl-3,4-dihydropyrymidine-2(1H)-ones chlorides were synthesized alkylation triphenylphosphine by 6-chloromethyl-3,4-dihydro-pyrymidine-2(1H)-ones derivatives. Title compounds displayed high growth stimulating activity. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82719 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82718 Особенности комплексообразования в редокссистеме церий (IV)—4-сульфо-2(4’-сульфонафталин-1’-азо)нафтол-1 в растворах и еe аналитические формы Чеботарев, А.Н.; Ефимова, И.С.; Хомутова, М.Н. Изучены особенности реакции комплексообразования в окислительно-восстановительной системе церий (IV)—4-сульфо–2(4’-сульфонафталин-1’-азо)нафтол-1 в водной и водно-органических средах. Доказано восстановление церия (IV) до церия (III) с последующим его участием в реакции комплексообразования с одним из продуктов окисления молекулы реагента. Установлено, что в присутствии ацетонитрила образуется разнолигандный комплекс. Предложены две возможные аналитические формы, характеризующиеся различными минимальными пределами определения церия (IV).; Вивчено особливості реакції комплексоутворення в окисно-відновній системі церій (IV)—4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтол-1 у водному та водно-органічних середовищах. Доведено відновлення церію (IV) до церію (III) та його участь у реакції комплексоутворення з продуктом окислено-відновного розщеплення молекули реагенту. Встановлено, що у присутності ацетонітрилу утворюється різнолігандний комплекс. Запропоновані дві можливі аналітичні форми, які характеризуються різною межею визначення церію (IV).; The features of the complexation reaction in cerium (IV)—4-sulfo-2(4’-sulfonaphthalene-1’-azo) naphthol-1 oxidation-reduction system in aqueous and water-organic media have been studied. The cerium (IV) reduction to cerium (III) and the subsequent participation of the latter in the complexation reaction with one of the products of the reactant molecule oxidation has been proved. The heteroligand complex formation have been found in the presence of acetonitrile. Two possible analytical forms with different minimal thresholds of cerium (IV) detectability have been supposed. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82718 2009-01-01T00:00:00Z