http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7262 Mon, 06 Apr 2026 12:53:38 GMT 2026-04-06T12:53:38Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/21011/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7262 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7305 Мікрогетерогенна структура композитів на основі епоксидної смоли та оксиду Fe(ІІІ) або Аl(III). Штомпель, В.І.; Демченко, В.Л.; Віленський, В.О.; Керча, Ю.Ю. Досліджено структуру композитів на основі епоксидної смоли ЕД-20 та одного з оксидів металів (Аl2O3, Fe2O3) або суміші ПАн і одного оксиду металу, взятих в однаковій кількості. Встановлено залежність процесів структуроутворення у композитах від типу атомів металу в оксидах. Показано, що при однаковій концентраційній залежності ефективного розміру (lp) мікрообластей гетерогенності, що формуються у композитах, і температури прояву сегментальної рухливості (Тс) міжвузлових молекулярних ланок полімерної матриці, абсолютна величина цих структурних параметрів значно менша у композитах з Аl2O3 порівняно з композитами на основі Fe2O3. У композитах з ПАн структурні зміни виявлено тільки при використанні Fe2O3: величина lp зменшується вдвічі порівняно з композитами на основі самого оксиду заліза.; Исследованная структура композитов на основе эпоксидной смолы ЭД-20 и одного из оксидов металлов (Аl2O3, Fe2O3) или смеси ПАн и одного оксида металла, взятых в одинаковом количестве. Установленная зависимость процессов структурообразования в композитах от типа атомов металла в оксидах. Показано, что при одинаковой концентрационной зависимости эффективного размера (lp) микрообластей гетерогенности, которые формируются в композитах, и температуры проявления сегментальной подвижности (Тс) межузловых молекулярных звеньев полимерной матрицы, абсолютная величина этих структурных параметров значительно меньше в композитах с Аl2O3 по сравнению с композитами на основе Fe2O3. В композитах с ПАн структурные изменения выявлены только при использовании Fe2O3: величина lp уменьшается в 2 раза по сравнению с композитами на основе оксида железа.; The structure of composites was investigated on a basis epoxy resin and one of metal oxides (Al2O3, Fe2O3) or the blend PAn and one oxide of the metal, taken in identical quantity. The processes of structurization in composites were established as dependence from type of atoms of metal in oxides. It is shown, that under identical concentration dependence of the effective size lp microareas of heterogeneity which are formed in composites, and temperatures of display of segmental mobility Tg of intercentral molecular links of a polymeric matrix, the absolute size of these structural parametres is considerably smaller in composites with Al2O3, comparing with composites on the basis of Fe2O3. The structural changes of composites with the Pan were revealed only under the usage Fe2O3: the lp size becomes in 2 times smaller, comparing with iron oxide composites. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7305 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7304 Особливості процесу сірчаної вулканізації полідієнів за наявності четвертинних амонієвих солей Овчаров, В.І.; Соколова, Л.О.; Грищенко, В.К.; Баранцова, А.В.; Бусько, Н.А. Досліджено кінетику та хімізм процесу сірчаної вулканізації полідієнів за наявності четвертинної амонієвої солі (ЧАС), синтезованої з доступної вітчизняної сировини. Встановлено, що ЧАС є не лише прискорювачем вулканізації малої активності, а також її можна використовувати як поліфункційну домішку за відсутності в суміші активатора вулканізації. На відміну від традиційних прискорювачів вулканізації, ЧАС, вірогідно, не взаємодіє безпосередньо з каучуком і не викликає його зшивання. Однак, ЧАС легко вступає в реакцію з сіркою, тобто початковим актом є утворення адукту - полісульфідного агента вулканізації, який взаємодіє з каучуком із одержанням активних продуктів приєднання та в подальшому - вулканізаційної сітки.; Исследована кинетика и химизм процесса серной вулканизации полидиенов в присутствии четвертичной аммониевой соли (ЧАС), синтезированной из доступного отечественного сырья. Установлено, что ЧАС является не только ускорителем вулканизации малой активности, но также может быть использована как полифункциональная добавка при отсутствии в смеси активатора вулканизации. В отличие от традиционных ускорителей вулканизации, ЧАС, вероятно, не взаимодействует непосредственно с каучуком и не вызывает его сшивания. Тем не менее, ЧАС легко вступает в реакцию с серой, тоесть начальным актом является образование аддукта – полисульфидного агента вулканизации, который взаимодействует с каучуком с образованием активных продуктов присоединения и в дальнейшем – вулканизационной сетки.; Kinetics and chemistry process of polydiene sulfuric vulcanization in the presence of quaternary ammonium salts (QAS), synthesized from accessible domestic raw material have been investigated. It was established, that QAS is not only the accelerator of vulcanization of low activity, but also can be used as the multifunctional additive in the absence in a mixture of the vulcanization activator. Unlike traditional accelerators of vulcanization, QAS, possibly, does not interact directly with rubber and does not crosslinked it. Nevertheless, QAS easily reacted with sulfur, that is an initial act of adduct formation - the polysulphidic agent of vulcanization that react with rubber with formation of active addition products, and in the further of vulcanization network. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7304 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7303 Гетероциклические азотсодержащие сетчатые полимеры на основе фурфурилглицидилового эфира Каратеев, А.М.; Корягин, А.Г.; Сумцова, Л.А. Методами ДСК, ДТА, ТГА, ИК- и ПМР-спектроскопии исследованы закономерности синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений взаимодействием фурфурилглицидилового эфира с малеимидом, 5,5'-диметилгидантоином и бисмалеинатом 5,5'-диметилгидантоина с образованием аддуктов Дильса-Альдера (ДА). Изучена способность аддуктов ДА к образованию сетчатых полимеров при их полимеризации в присутствии комплексных ониевых катализаторов. Получены защитные покрытия с высокими физико-механическими свойствами.; Методами ДСК, ДТА, ТГА, ІЧ- та ПМР-спектроскопії досліджені закономірності синтезу нітрогенвмісних гетероциклічних сполук взаємодією фурфурилгліцидного етеру (ЕФУ) з малеімідом, 5,5’-диметилгідантоїном і бісмалеїнатом 5,5’-диметилгідантоїну з утворенням адуктів Дільса-Альдера (ДА). Вивчена здатність адуктів ДА утворювати сітчасті полімери при їх полімеризації за наявності комплексних онієвих каталізаторів. Отримані захисні покриття з високими фізико-механічними властивостями.; The regularities of the synthesis of nitrogenated heterocyclic compounds have been investigated by differential scanning calorimetry, differential thermal analysis, ¹H-NMR and infrared spectroscopy for reaction of Diels-Alder adduct formation by interaction of furfurylglycidyl ether and maleimide, 5,5’- dimethylhydantoin and 5,5’- dimethylhydantoin bismaleate. Adducts ability to create polymer networks at presence of complex onium catalysts has been studied. The protective coatings with high physico-mechanical properties have been obtained. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7303 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7302 Термостабілізація полістиролу імідофенілметакрилатами Несторак, Ю.С.; Колендо, О.Ю.; Демченко, О.В.; Юхименко, Н.М.; Шийчук, О.В. За допомогою методу динамічного термогравіметричного аналізу досліджено термостабілізувальну дію ряду імідофенілметакрилатів щодо полістиролу, введених у полімер шляхом кополімеризацїї. Показано, що деякі з досліджених домішок майже не впливають на термостабільність полімеру. Встановлено, що найбільш перспективними для подальшого вивчення є малеімідофенілметакрилати та сукцинімідофенілметакрилати, що містять просторово не утруднені подвійні зв'язки, а також сукцинімідофенілметакрилати з громіздкими замісниками та фталімідофенілметакрилати, що мають нітрогрупу в імідному циклі.; Методом динамического термогравиметрического анализа исследовано термостабилизирующее воздействие ряда имидофенилметакрилатов по отношению к полистиролу, введенных в полимер путем сополимеризации. Показано, что некоторые из исследованных добавок почти не влияют на термостабильность полимера Установлено, что наиболее перспективными для дальнейшего изучения являются малеимидофенилметакрилаты и сукцинимидофенилметакрилаты, которые содержат пространственно не затрудненные двойные связи, а также сукцинимидофенилметакрилаты с громоздкими заместителями и фталимидофенилметакрилаты, которые имеют нитрогруппу в имидном цикле.; Thermal stabilizing effect of imidophenylmethacrylates introduced into polysterene via copolymerization has been examined by means of dynamic thermogravimetric analysis. It has been shown that some of the investigated additives almost not effect on the polystyrene thermal stability. Maleimidophenylmethacrylates and succinimidophenylmethacrylates containing spatially not difficult double bonds as well as succinimidophenylmethacrylates with bulky substitutes and phthalimidophenylmethecrylates having nitrogroup in amide cycle have been ascertained as the most effective comonomers for polystyrene thermostabilization. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7302 2008-01-01T00:00:00Z