http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66610 Fri, 10 Apr 2026 20:10:19 GMT 2026-04-10T20:10:19Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/198597/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66610 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66626 Роль siRNA та miRNA у процесах РНК-залежного «мовчання» генів при вірусних інфекціях Крулько, І.В.; Устьяненко, Д.О.; Поліщук В.П. Явище РНК-індукованого «мовчання» генів є висококонсервативним механізмом серед еукаріотичних організмів. Декілька класів малих РНК (siRNA та miRNA) довжиною 21–25 нуклеотидів, що відіграють істотну роль у процесах розвитку організму, виявились важливими компонентами антивірусного захисту тварин і рослин. Даний огляд коротко описує основні етапи механізму «мовчання» генів, особливості антивірусного «мовчання» РНК у рослин, безхребетних, ссавців, шляхи супресії РНК-інтерференції вірусами, а також можливі підходи до використання згаданого феномену для боротьби з вірусними інфекціями.; Явление РНК-индуцированного «молчания» генов является высококонсервативным механизмом среди эукариотических организмов. Несколько классов малых РНК (siRNA и miRNA) длиной 21–25 нт, которые играют существенную роль в процессах развития организма, оказались важными компонентами антивирусной защиты животных и растений. Настоящий обзор кратко описывает основные этапы механизма «молчания» генов, особенности антивирусного «молчания» РНК у растений, беспозвоночных, млекопитающих, пути супрессии РНК-интерференции вирусами, а также возможные подходы по использованию упомянутого феномена для борьбы с вирусными инфекциями.; Phenomenon of RNA induced gene silencing is a highly conservative mechanism among eukaryotic organisms. Several classes of small RNAs (siRNAs and miRNAs) 21–25 nt in length, which play a significant role in the processes of development of an organism, occurred important components of antiviral defence in animals and plants. This review shortly describes the main stages of gene silencing mechanism, features of antiviral RNA silencing in plants, invertebrates, mammals, ways of suppression of RNA interference by viruses, as well as possible approaches of utilization of abovementioned phenomenon for struggling against viral infections. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66626 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66625 Variation at storage protein loci in winter common wheat cultivars of the Central Forest-Steppe of Ukraine Kozub, N.A.; Sozinov, I.A.; Sobko, T.A.; Kolyuchii, V.T.; Kuptsov, S.V.; Sozinov A.A. Genotypes at the gliadin loci Gli-A1, Gli-B1, Gli-D1 and the high-molecular-weight glutenin subunit loci Glu-A1, Glu-B1, Glu-D1 were identified in 77 winter common wheat cultivars developed in the Central Forest Steppe of Ukraine in different periods of time. The highest level of variation was observed at the Gli-A1 locus. Predominant alleles (one or two per locus) were revealed. The comparison of allele frequencies in groups of cultivars developed in different periods of time (before 1996 and in 1996–2007) has demonstrated appearance of new alleles and change of frequencies of existing alleles at the storage protein loci. The high frequency of cultivars with the wheat-rye 1BL/1RS translocation was detected (about 40 %). The wheat rye 1AL/1RS translocation was identified in six cultivars developed in the last decade. Four gliadin alleles, Gli-A1w (a marker for the 1AL/1RS translocation), Gli-A1x, Gli-A1y and Gli-B1x, were proposed for cataloging.; Проанализированы генотипы по глиадиновым локусам Gli-A1, Gli-B1, Gli-D1 и локусам высокомолекулярных субъединиц глютенинов Glu-A1, Glu-B1, GluD1 77 сортов озимой мягкой пшеницы Центральной Лесостепи Украины, созданных в разные периоды времени. Наибольшая изменчивость наблюдалась по локусу Gli-A1. Были определены доминирующие аллели (один-два на локус). Сравнение частот аллелей групп сортов, созданных в разные периоды (до 1996 года и в 1996–2007 годах) позволило выявить появление новых алелей и изменения частот существующих аллелей локусов запасных белков. Наблюдается высокая частота сортов с пшенично-ржаной 1BL/1RS транслокацией (около 40 %). Ржаную 1AL/1RS транслокацию имеют шесть сортов, созданных в последнее десятилетие. Предложено внести в каталог четыре глиадиновых аллеля Gli-A1w (маркер 1AL/1RS транслокации), Gli-A1x, Gli-A1y и Gli-B1x.; Проаналізовано генотипи за гліадиновими локусами Gli-A1, Gli-B1, Gli-D1 та локусами високомолекулярних субодиниць глютенінів Glu-A1, Glu-B1, GluD1 77 сортів озимої м`якої пшениці Центрального Лісостепу України, створених в різні періоди часу. Найбільша різноманітність спостерігалась за локусом GliA1. Було визначено домінуючі алелі (один-два на локус). Порівняння частот алелів у групах сортів, створених в різні періоди (до 1996 року і в 1996–2007 роках) дозволило виявити появу нових алелів та зміну частот існуючих алелів локусів запасних білків. Спостерігається висока частота сортів з пшенично-житньою 1BL/1RS транслокацією (біля 40 %). Житню 1AL/1RS транслокацію мають шість сортів, створених в останнє десятиліття. Запропоновано внести в каталог чотири гліадинових алелі Gli-A1w (маркер 1AL/1RS транслокації), Gli-A1x, Gli-A1y і Gli-B1x. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66625 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66624 Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому Лозинська, М.Р.; Виговська, Я.І.; Томашевська, Н.Я.; Масляк, З.В.; Лозинський, Р.Ю.; Новак, В.Л. Проведено цитогенетичне дослідження аспірату кісткового мозку 32 пацієнтам з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено при рефрактерній анемії з надлишком бластів (66,6 % випадків). Комплексні хромосомні перебудови із залученням трьох чи більше хромосом складали 27 % серед всіх досліджених нами порушень каріотипу. З 11 пацієнтів, що мали аномальний каріотип, трансформацію мієлодиспластичного синдрому в гостру мієлоїдну лейкемію виявлено в 5 (45,4 %) випадках. Явище фрагментації хромосом ми розглядаємо як цитогенетичне підтвердження підвищеного рівня апоптозу в кістковому мозку пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом. Ризик трансформації мієлодиспластичного синдрому у гостру мієлоїдну лейкемію встановлено на підставі використання нової міжнародної програми бальної системи – IPSS.; Проведено цитогенетическое исследование аспирата костного мозга 32 пациентам с разными вариантами миелодиспластического синдрома из восьми областей Украины. Доминирующими в спектре нарушений кариотипа были делеции хромосом. Наибольшее количество хромосомных аномалий выявлено при рефрактерной анемии с излишеством бластов (66,6 % случаев). Среди всех выявленных нами нарушений кариотипа 27 % составляли комплексные хромосомные перестройки с вовлечением трех хромосом и более. Из 11 пациентов с аномальным кариотипом трансформацию миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию выявили в 5 (45,4 %) случаях. Явление фрагментации хромосом мы рассматриваем как цитогенетическое подтвердждение повышенного уровня апоптоза в костном мозге пациентов с миелодиспластическим синдромом. Риск трансформации миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию установлен в результате использования новой международной программы балльной системы – IPSS.; We carried out the cytogenetic investigation of bone marrow aspirate from 32 patients with different types of MDS. The patients were from 8 regions of Ukraine. 11 patients had abnormal karyotype, and the transformation to AML were observed in 5 of them (45.5 %). 27 % of all patients had chromosomal changes with 3 or more chromosomes involved. The highest percentage of the patients with chromosomal anomalies (66.7 %) was in cases of RAEB. Chromosome deletions were the most frequently detected karyotype abnormalities. We consider the phenomenon of chromosome fragmentation as the cytogenetic approval of the increased level of apoptosis in patients with MDS. The risk of the transformation to AML was measured using new international score system IPSS. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66624 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66623 In silico analysis of the structure of variable domains of mouse single-chain antibodies specific to the human recombinant interferon β1b Flyak, A.I.; Pavlova, M.V.; Gilchuk, P.V. In silico analysis of the DNA encoding singlechain Fv antibodies (ScFv) specific to the human recombinant interferon β1b and α2b (rhIFNβ1b, rhIFNα2b) has been carried out. The V, D and J-gene segments, the complementaritydetermining (CDR) and framework (FR) regions, n-nucleotides as well as mutation rates which take place during the affinity maturation of the examined sequences have been determined. For the panel of ScFv against rhIFNβ1b isolated from an immune combinatorial cDNA library uniqueness of the CDRH3 loop by the length and amino acid composition has been shown. Multiple alignments with the nearest homologies from the NCBI databases have revealed that the sequences of ScFv obtained are new.; Проведен in silico анализ структуры последовательностей ДНК, кодирующих специфические к интерферону β1b и α2b человека (rhIFN β1b, rhIFN α2b) одноцепочечные антитела (ScFv – single chain Fv): определены V, D и J сегменты, границы антиген связывающих (CDR) и каркасных (FR) участков, n нуклеотиды, а также величина мутационных процессов, которые имели место при аффинном дозревании последовательностей in vivo. Для представителей панели ScFv против rhIFN β1b, изолированных из иммунной комбинаторной библиотеки кДНК V генов, показана уникальность участка CDRH3 как по длине, так и по аминокислотному составу. Множественное выравнивание с ближайшими гомологами базы данных NCBI показало, что полученные нами последовательности ScFv являются новыми.; Проведено in silico аналіз структури послідовностей ДНК, які кодують специфічні до рекомбінантного інтерферону β1b та α2b людини (rhIFN β1b, rhIFN-α2b) одноланцюгові антитіла (ScFv – single chain Fv): визначено V , D та J генні сегменти, межі антигензв’язувальних (CDR) та каркасних (FR) ділянок, n- нуклеотиди, а також величину мутаційних процесів, що мали місце при афінному дозріванні даних послідовностей in vivo. Для представників панелі ScFv проти rhIFN β1b, ізольованих з імунної комбінаторної бібліотеки кДНК V генів, показано унікальність ділянки CDRH3 як за довжиною, так і за амінокислотним складом. Множинне вирівнювання з найближчими гомологами бази даних NCBI показало, що одержані нами послідовності ScFv є новими. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66623 2009-01-01T00:00:00Z