http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/59296 Sat, 11 Apr 2026 17:23:43 GMT 2026-04-11T17:23:43Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/396908/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/59296 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134951 Про роботу проблемної комісії «Онкологія» МОЗ та НАМН України Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134951 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134950 Диагностика и лекарственная терапия при первичном и метастатическом раке молочной железы: рекомендации ESMO 2012, RUSSCO 2012, NCCN 2013 Представлены разделы обновленных в 2012–2013 гг. рекомендаций ESMO, RUSSCO, NCCN, касающиеся общих принципов современных алгоритмов диагностики и лекарственной терапии при раке молочной железы (РМЖ) и, в частности, метастатическом РМЖ (МРМЖ). Диагностика этой нозологической формы должна включать, кроме традиционных методов, определение биологического подтипа РМЖ, в отдельных случаях (при отягощенном наследственном анамнезе) — тестирование на наличие мутаций BRCA1/2. Следует учитывать данные о возможности различий в рецепторном статусе (экспрессия рецепторов эстрогенов, прогестерона, HER2/ neu) между первичными и метастатическими опухолями. Медикаментозное лечение пациенток как с первичным РМЖ, так и МРМЖ, включает эндокринную терапию, химиотерапию, таргетную терапию. Выбор вида лечения, препаратов и режимов определяется подтипом опухоли, ее гормоночувствительностью, уровнем факторов риска, клинико-анамнестическими особенностями; при МРМЖ, кроме того, предшествующей лекарственной терапией. В каждом случае при выборе схемы медикаментозной терапии должны учитываться ожидаемая польза, возможные побочные эффекты, предпочтение больной.; The updated sections in 2012–2013 recommendations ESMO, NCCN, RUSSCO, on the general principles of modern algorithms for diagnosis and drug therapy in breast cancer (BC), and in particular, in metastatic breast cancer (MBC) are presented. Diagnosis of this nosology should include, in addition to traditional methods, the definition of biological subtypes of breast cancer, in some cases (family hereditary anamnesis) — testing for mutations in BRCA1/2. It should be noted the data for possible differences in receptor status (expression of estrogen receptors, progesterone, HER2/neu) between primary and metastatic tumors. Drug treatment of patients with both primary breast cancer and metastatic breast cancer, includes endocrine therapy, chemotherapy, targeted therapy. Selection of the therapy and drug regimens are defined by tumor subtype, hormonal sensitivity, the level of risk factors, clinical-anamnesis characteristics, with MBC, and in addition, by previous medication therapy. In each case, the choice of drug therapy should be considered the expected benefits, possible side effects, patient preference. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134950 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134949 Эффективность сочетания бевацизумаба с химиотерапией 2-й линии у больных прогрессирующим колоректальным раком Представлен краткий обзор результатов рандомизированных клинических исследований, в которых изучали эффективность и безопасность применения бевацизумаба (Авастина) в комбинации с различными режимами химиотерапии у больных с рецидивирующими и метастатическими злокачественными новообразованиями (рак яичника, молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, колоректальный рак). Основное внимание уделено представленным в 2012 г. итогам крупного международного исследования III фазы, продемонстрировавшим улучшение показателей общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования на фоне приемлемой токсичности при сочетании бевацизумаба со стандартными режимами химиотерапии 2-й линии в лечении пациентов с метастатическим колоректальным раком, прогрессирующим после проведения включавшей бевацизумаб 1-й линии терапии.; A brief review of randomized clinical trials that investigated the efficacy and safety of bevacizu mab (Avastin) in combination with different chemotherapy regimens in patients with recurrent and metastatic malignant tumors (cancer of the ovary, breast, non-small cell lung cancer, colorectal cancer). The focus is on presented in 2012, the results of a large international phase III study demonstrated an improvement in overall survival and progression-free survival on the background of acceptable toxicity of bevacizumab in combination with standard chemotherapy regimens 2-nd line treatment of patients with metastatic colorectal cancer progressing after which included bevacizumab 1-st line therapy. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134949 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134942 Прогностическое значение онкомаркеров Cyfra 21‒1 и РЭА у больных раком легкого Колесник, А.П.; Аливапова, Л.И.; Каджоян, А.В. Цель: определение прогностической ценности онкомаркеров (ОМ) Cyfra 21–1 и раково-эмбрионального антигена (РЭА) у больных раком легкого (РЛ), а также связи уровня маркеров в сыворотке крови с клинико-морфологическими характеристиками. Объект и методы: c января 2011 по март 2012 г. в исследование включено 117 пациентов в возрасте от 40 до 78 лет. У всех пациентов определяли содержание Cyfra 21–1 и РЭА в сыворотке крови. Для оценки уровня РЭА использовали иммунохимический метод с электрохемилюминесцентной детекцией; для установления содержания Cyfra 21–1 проводили иммуноферментный анализ. Общую выживаемость (ОВ) пациентов определяли по методу Каплана — Мейера. Результаты: не выявлено статистически существенных изменений уровня ОМ Cyfra 21–1 и РЭА в сыворотке крови больных РЛ в зависимости от их пола и возраста, локализации, гистологического типа и морфологической дифференциации опухоли, стадии заболевания. Определены уровни экспрессии исследованных маркеров, которые достоверно влияют на ОВ. Для больных с уровнем маркера Cyfra 21–1 в сыворотке крови ≥ 14 нг/мл отмечено значительно более низкую ОВ (p = 0,021). Для РЭА этот уровень составляет ≥ 13 нг/мл (p = 0,0015). Вывод: определение ОМ Cyfra 21–1 и РЭА у больных РЛ может быть эффективным методом для прогнозирования клинического течения заболевания и выживаемости, оценки эффективности проводимого лечения и ОВ.; Objective: to assess the prognostic value of tumor markers (TM) Cyfra 21–1 and CEA in patients with lung cancer (LC), and to determine the link-level markers in the blood serum with clinical and morphological characteristics. Patients and methods: the study included 117 patients aged 40 to 78 years from January 2011 to March 2012. In all patients were determined the content of Cyfra 21–1 and CEA in serum. To assess the level of CEA was used an immunochemical method with electrochemiluminescence detection, for the determination of Cyfra 21–1 enzyme immunoenzyme assay was performed. Overall survival (OS) of the patients was determined by the Kaplan — Meier method. Results: no statistically significant changes in the level of TM Cyfra 21–1 and CEA in serum of patients with lung cancer, depending on their age and sex, localization, histological type and morphological differentiation of the tumor, the stage of the disease were determine.The expression levels studied markers that significantly affect the OM were carried out. For patients with a marker Cyfra 21–1 ≥ 14 ng/ml in serum the significantly lower overall survival (p = 0,021) was mentioned. For CEA this level was ≥ 13 ng/ml (p = 0,0015). Conclusion: the determination of TM Cyfra 21–1 and CEA Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/134942 2013-01-01T00:00:00Z