http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41821 Sun, 12 Apr 2026 18:53:10 GMT 2026-04-12T18:53:10Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/125295/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41821 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41883 Пам'яті Мирона Онуфрійовича Лозинського 19 січня 2011 року пішов із життя видатний вчений в області органічної хімії, зокрема хімії гетероциклічних сполук та хімії біологічно активних речовин, технології тонкого органічного синтезу, директор Інституту органічної хімії НАН України академік НАН України, заслужений діяч науки і техніки України, заслужений винахідник УРСР, лауреат премії ім. А.І. Кіпріанова, головний редактор “Журналу органічної і фармацевтичної хімії” Мирон Онуфрійович Лозинський. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41883 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41882 Дослідження методом піролітичної мас-спектрометрії комплексів включення між діючою речовиною лікарського препарату “Німодипін” та β-циклодекстринами Рябов, С.В.; Бойко, В.В.; Бортницький, В.І.; Дмитрієва, Т.В.; Осташко, В.В.; Керча, Ю.Ю. Методом піролітичної мас-спектрометрії досліджені одержані комплекси включення між діючою речовиною лікарського препарату “Німодипін” (ДР “Німодипін”) і β-циклодекстри-ном (β-ЦД) та (2-гідрокси)пропіл-β-ЦД (2-ГП-β-ЦД). Зроблено висновок, що більш міцні фізичні зв’язки утворюються в комплексі включення між ДР “Німодипіну” та β-ЦД, ніж у комплексі включення на основі 2-ГП-β-ЦД.; Методом пиролитической масс-спектрометрии исследованы полученные комплексы включения между действующим веществом лекарственного препарата “Нимодипин” (ДВ “Нимодипин") и β-циклодекстрином (β-ЦД), а также (2-гидроки)пропил-β-ЦД. Сделан вывод, что более прочные физические связи образуются в комплексе включения между ДВ “Нимодипина” и β-ЦД, чем в комплексе на основе 2-ГП-β-ЦД.; Thermal mass-spectrometry has been employed to investigate a process of thermal destruction of the inclusion complexes based on the active substance of “nimodipine” and β-cyclodextrin and (2-hydro-xypropyl)-β-cyclodextrin. Much stronger physical bonds have been shown to be formed in the inclusion complex between the active substance of “nimodipine” and |β-cyclodextrin compared with that based on the (2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41882 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41881 Визначення констант стійкості мідних комплексів 3,5-динітро-N-фенілантранілових кислот та їх зв'язок з біологічною дією Бризицький, О.А.; Ісаєв, С.Г.; Костіна, Т.А. З метою вивчення умов та хімізму взаємодії купруму(ІІ) катіону з заміщеними 3,5-динітро-N-фенілантраніловоїкислоти проведено потенціометричне дослідження реакції їх комплексоутворення. Визначені константи стійкості комплексів за методом Б’єрума. Проаналізовано вплив основних властивостей вихідних кислот, природи та положення замісників у неантраніловому фрагменті молекули на значення констант стійкості.; С целью изучения условий и химизма взаимодействия меди (II) катиона с замещенными 3,5-динитро-N-фенилантраниловой кислоты проведено потенциометрическое исследование реакции их комплексообразования. Определены константы стойкости комплексов по методу Бьерума. Проанализировано влияние основных свойств исходных кислот, природы и расположение заместителей в неантраниловом фрагменте молекулы на значения констант стойкости.; With the purpose of studying the conditions and chemistry of copper (II) cation interaction with substituents of 3,5-dinitro-N-phenylanthranylic acid the potentiometrical research of the reaction of their complex formation has been carried out. The stability constants of complexes by Byorum method have been determined. The influence of the basic properties of initial acids, the nature and arrangement of the substituents in the non-anthranilic fragment of the molecule on the values of the stability constants have been analysed. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41881 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41880 Спектральные свойства производных циннамоилпирона в жидких и твердых средах Тиханов, Д.А.; Санин, Э.В.; Серикова, И.И.; Яременко, Ф.Г.; Рошаль, А.Д. Проведено исследование спектрально-флуоресцентных свойств циннамоилпиронов и их винилогов в органических растворителях и полимерных матрицах.; Досліджено спектрально-флуоресцентні властивості цинамоїлпіронів та їх вінілогів в органічних розчинниках та полімерних матрицях.; The investigation of spectral properties of cinnamoyl pyrones and their vinylogs in organic solvents and polymer matrices have been carried out. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41880 2011-01-01T00:00:00Z