http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41820 Sun, 12 Apr 2026 16:00:26 GMT 2026-04-12T16:00:26Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/125294/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41820 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41997 Правила для авторов Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41997 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41996 До ювілею А.Д.Синиці 10 грудня 2011 року виповнюється 70 років з дня народження відомого вченого в галузі органічної хімії та хімії елементоорганічних сполук, доктора хімічних наук, професора завідувача відділу хімії елементоорганічних сполук ІОХ НАН України Синиці Анатолія Даниловича. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41996 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41995 Влияние нуклеофильных добавок на состав продуктов трансаннулярной циклизации норборнадиена при действии F-TEDA-BF4 и бромосукцинимида Лурье, Л.Ф.; Пономаренко, М.В.; Сергучев, Ю.А. Исследована трансаннулярная циклизация норборнадиена при действии F-TEDA-BF4 и бромосукцинимида в присутствии тетрабутиламмония дигидротрифторида в протонодонорных и нуклеофильных растворителях. Основными продуктами этих реакций являются функциональные фторо- и бромонортрицикланы.; Досліджено трансанулярну циклізацію норборнадієну при дії F-TEDA-BF4 та бромосукциніміду в присутності тетрабутиламонію дигідротрифториду в протонодонорних та нуклеофільних розчинниках. Знайдено, що основними продуктами цих реакцій є функціональні фторо- і бромонортрициклани.; Transannular cyclization of norbornadiene with F-TEDA-BF4 and bromosuccinimide in the presence of tetrabutylammonium dihydrotrifluoride in proton-donor and nucleophilic solvents has been investigated. Functional fluoro- and bromonortricyclanes are the basic products of these reactions. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41995 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41994 A comparative analysis of the crystal structure of R,S-racemate and R-enantiomer of 7-bromo-3-(2-methoxy)ethoxy-5-phenyl-l,2-dihydro-3H-1,4-benzodlazepine-2-one exhibiting a high analgesic activity Simonov, Yu.; Bourosh, P.; Kravtsov, V.; Gdanets, M.; Semenishyna, K.; Pavlovsky, V.; Kabanova, T.; Khalimova, O.; Andronati, S. The crystal structure of racemate R,S-7-bromo-3-(2-methoxy)ethoxy-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one (1) has been compared to the structure of R-enantiomer. It has been determined that crystals of R-enantiomer and R,S-racemate are formed by the similar H-bonded chains. In the crystal of racemate there are two types of chains each built up exclusively from the molecules of the same configuration whereas the crystal of R-enantiomer is formed by identical parallel chains. All the compounds studied have been found to possess a high analgesic activity, which exceeds the activity of the reference medicine.; Проведено порівняння кристалічної структури R,S-7-бром-3-(2-метокси)етокси-5-феніл-1,2-дигідро-ЗН-1,4-бенздіазепін-2-ону зі структурою R-енантіомера. Встановлено, що кристали R-енантіомера і R,S-рацемату сформовані ланцюгами, зв'язаними за рахунок водневих зв'язків. У кристалі рацемату утворюються ланцюги, що складаються з молекул тільки R- або S-енантіомера, які формують протилежно спрямовані спіралі, а кристал R-енантіомера утворений ідентичними паралельними ланцюгами. Виявлено, що всі досліджені сполуки мають високу аналгетичну активність, яка перевершує активність препарату порівняння.; Проведено сравнение кристаллической структуры R,S-7-бром-5-(2-метокси)этокси-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-она со структурой R-энантиомера. Установлено, что кристаллы R-энантиомера и R,S-рацемата сформированы цепями, связанными за счет водородных связей. В кристалле рацемата образуются цепи, состоящие из молекул только R- либо S-энантиомеров, которые формируют противоположно направленные спирали, а кристалл R-энантиомера образован идентичными параллельными цепями. Обнаружено, что все исследуемые соединения обладают высокой анальгетической активностью, превосходящей активность препарата сравнения. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41994 2011-01-01T00:00:00Z