http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41818 Mon, 13 Apr 2026 02:51:23 GMT 2026-04-13T02:51:23Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/125292/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41818 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41862 Правила для авторов Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41862 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41861 Синтез пірольних аналогів халкону на основі 4-ацетил-3,5-диметил-1н-пірол-2-карбонової кислоти та її етилового естеру і дослідження їх активності як стимуляторів росту рослин Билина, О.С.; Міхедькіна, О.Й.; Бібік, О.В.; Діндорого, В.Г.; Луценко, Л.А.; Кожич, Д.Т. Синтезовано ряд нових пірольних аналогів халкону з карбокси- та етоксикарбонільними групами в пірольному циклі. При дослідженні впливу водних та спиртових розчинів цих сполук на насіння ячменю виявлено їх високу ефективність як стимуляторів росту рослин.; Синтезирован ряд новых пиррольных аналогов халкона с карбокси- и этоксикарбонильными группами в пиррольном цикле. При исследовании влияния водных и спиртовых растворов этих соединений на семена[ячменя выявлена их высокая эффективность в качестве стимуляторов роста растений.; A number of new pyrrolic analogues of chalcone containing carboxy- and ethoxycarbonyl groups in the pyrrol ring have been synthesized. When investigating the effect of aqueous and alcoholic solutions of these compounds on barley seed their high efficiency as plants growth stimulators has been revealed. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41861 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41860 4-арилалкіламінозаміщені піразоло[3,4-d]піримідини: інгібування ксантиноксидази і нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 Приказчикова, Л.П.; Музичка, О.В.; Вовк, А.І.; Ключко, С.В.; Хутова, Б.М. 4-Арилалкіламінозаміщені похідні піразоло[3,4-d]піримідину були досліджені як інгібітори ксантиноксидази і нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1. Зростання впливу інгібітора на активність ксантиноксидази спостерігалося при введенні 4- метоксифенілетиль-ного або 3,4-диметоксифенілетильного фрагменту в структуру 4-заміщеного піразоло[3,4-d]піримідину. Серед вивчених сполук найсильніші інгібітори нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 характеризуються наявністю 2,4-дихлорофенілметиламіно- або 2,4-дихлорофенілетиламінозамісника в положенні 4 піразоло[3,4-d]піримідину.; 4-Арилалкиламинозамещенные производные пиразоло[3,4-d] пиримидина были исследованы в качестве ингибиторов ксантиноксидазы и нуклеотидпирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1. Ингибирование активности ксантиноксидазы возрастало в случае соединений с 4-метоксифенилэтильным или 3,4-диметоксифенилэтильным фрагментом в структуре 4-замещенного пиразоло[3,4-d] пиримидина. Среди синтезированных соединений наиболее сильные ингибиторы нуклеотидпирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1 содержат 2,4-дихлорфенилметиламино- или 2,4-дихлорфенилэтиламинозаместитель в положении 4 пиразоло[3,4-d] пиримидина.; 4-Arylalkylamino-substituted derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine have been investigated as inhibitors of xanthine oxidase and nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1. An enhanced effect on the xanthine oxidase activity was observed in case of derivatives with 4-methoxyphenylethyl or 3,4-dimethoxyphenylethyl fragments in the structure of 4-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine. Among the compounds studied the most potent inhibitors of the nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 contain 2,4-dichlorophenylmethylamino or 2,4-dichlorophenyletylamino substituent at position 4 of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41860 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41859 Синтез та властивості N-[(1Z)-2-ариламіно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-3H-індол-3-іліден)етил]бензамідів Колісник, С.В.; Болотов, В.В.; Алтухов, О.О.; Шишкіна, С.В. Шляхом амінолізу 2-феніл-4-(2-оксоіндолініліден-3)-5-оксазолону ариламінами синтезовані N-[(1Z)-2-ариламіно-2-оксо-1-(2-оксо-1,2-дигідро-ЗН-індол-3-іліден)етил]бензаміди. Вивчені спектральні характеристики синтезованих сполук, проведено рентгеноструктурне дослідження N-[(1Z)-2-аніліно-2-оксо-1 -(2-оксо-1,2-дигідро-ЗН-індол-3-іліден)етил]бензаміду.; Путем аминолиза 2-фенил-4-(2-оксоиндолинилиден-3)-5-оксазолона ариламинами синтезированы N-[(1Z)-2-ариламино-2-оксо-1 -(2-оксо-1,2-дигидро-3Н -индол-3-илиден)этил]бензамиды. Изучены спектральные характеристики синтезированных соединений, проведено рентгеноструктурное исследование N-[(1Z)-2-анилино-2-оксо-1 -(2-оксо-1,2-дигидро-ЗН-индол-3-илиден)этил]бензамида.; N-[(1Z)-2-arylamino-2-oxo-1 -(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)ethyl]benzamides have been synthesized by amino lysis of 2-phenil-4-(2-oxoindolinylidene-3)-5-oxazolones with arylamines. Spectral characteristics of compounds synthesized have been studied, X-ray-structural analysis of N-[(1Z)-2-anilino-2-oxo-1 -(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)ethyl]benzamide has been carried out. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41859 2010-01-01T00:00:00Z