http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41717 Fri, 17 Apr 2026 16:31:26 GMT 2026-04-17T16:31:26Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/125007/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41717 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41738 Деякі аспекти створення зв'язку фосфор-вуглець Костюк, О.М.; Зарудницький, Є.В.; Меркулов, А.С.; Пінчук, О.М. Узагальнені результати робіт відділу хімії фосфороорганічних сполук за останні 20 років спрямовані на створення С-Р зв'язку методом нуклеофільного полігалогеналкілування, каталітичного фосфорилювання адамантанів, некаталітичного фосфорилювання енамінів, гідразонів, амідинів та електронозбагачених гетероциклів галогенідами фосфору.; Обобщены результаты работ отдела химии фосфорорганических соединений за последние 20 лет, направленные на создание С-Р связи методом нуклеофильного полигалогеналки-лирования, каталитического фосфорилирования адамантанов, некаталитического фосфо-рилирования енаминов, гидразонов, амидинов и электронообогащенных гетероциклов галогенидами фосфора.; The results of work of the Organophosphorus Compounds Chemistry Department for the last twenty years have been reviewed. The work is directed to creation of C-P bond by the nucleophilic polyhalogenalkylation, catalytic phosphorylation of adamantanes, non-catalytic phosphorylation of enamines, hydrazones, amidines and electron-rich heterocycles with phosphorus halides. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41738 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41737 Основні досягнення відділу механізмів органічних реакцій Станінець, В.І.; Сергучов, Ю.О. Огляд присвячено найбільш важливим результатам досліджень відділу механізмів органічних реакцій.; Обзор посвящён наиболее важным результатам исследований отдела механизмов органических реакций.; The review is devoted to the most valuable results of investigations that were carried out at the Organic Reaction Mechanisms Department. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41737 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41736 Хімія фтороорганічних сполук Ягупольський, Л.М.; Ягупольський, Ю.Л.; Матюшечева, Г.І. Наведено історію створення української школи хімії з фтору та її досягнення.; Показана история создания украинской школы по химии фтора и ее достижения.; The history of creation of the fluorine chemistry Ukrainian school and its achievements are presented. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41736 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41735 Фосфорилирование N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидоилхлоридов Онысько, П.П.; Рассуканая, Ю.В.; Синица, А.Д. Обобщены данные о взаимодействии N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидо-илхлоридов с нуклеофильными производными трёхвалентного фосфора. Показано, что направление и строение конечных продуктов реакций определяется природой фосфорного агента, заместителя у атома азота в имидоилхлориде и атома галогена тригалогенметильной группы.; Узагальнено дані по взаємодії N-фосфорил- та N-сульфонілтригалогенацетімідоїлxлоридів з нуклеофільними похідними тривалентного фосфору. Показано, що напрям і будова кінцевих продуктів реакцій визначаються природою фосфорилюючого агента, замісника біля атома азоту імідоїлхлориду та галогену тригалогенометильної групи.; The data about the reactions of N-phosphoryl- and N-sulfonyltrihalogenacetimidoylchlorides with trivalent phosphorus nucleophilic derivatives have been summarized. The direction and structure of the reactions’ final products are determined by the nature of the phosphorus reagent, the substituent at the nitrogen atom of imidoyl chloride and the halogen atom of trihalogenmethyl group. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41735 2009-01-01T00:00:00Z