<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008, вип. 3(23)</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38676</link>
<description/>
<pubDate>Sun, 12 Apr 2026 18:50:30 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-12T18:50:30Z</dc:date>
<image>
<title>Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008, вип. 3(23)</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/110617/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38676</link>
</image>
<item>
<title>До 75-річчя академіка НАН України Мирона Онуфрійовича Лозинського</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42608</link>
<description>До 75-річчя академіка НАН України Мирона Онуфрійовича Лозинського
22 серпня 2008 року виповнилося сімдесят п'ять років видатному вченому в галузі органічної хімії, директору Інституту органічної хімії Національної академії наук України, академіку НАН України Мирону Онуфрійовичу Лозинському.
</description>
<pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42608</guid>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42607</link>
<description>Антигипоксическая активность сульфонамидов с каркасными фрагментами
Касьян, Л.И.; Зленко, Е.Т.; Туров, А.В.; Придьма, С.А.; Касьян, А.О.
Изучена антигипоксическая активность стереоизомерных (N-арилсульфонил)-5-аминометилбицикло[2.2.1]гепт-2-енов. Показана связь биологического действия со структурой сульфонамидов — характером сульфонильного остатка, количеством и характером заместителей в бензольном кольце, а также пространственной ориентацией (экзо- или эндо-) заместителя относительно норборненового каркаса.; Вивчена антигіпоксична активність стереоізомерних (N-арилсульфоніл)-5-амінометилбіцикло[2.2.1]гепт-2-енів. Показано зв'язок біологічної дії зі структурою сульфонамідів — характером сульфонільного фрагменту, кількістю і характером замісників у бензольному кільці, а також просторовою орієнтацією (екзо- або ендо-) замісника відносно норборненового каркасу.; The antihypoxic activity of stereo isomeric (N-arylsulfonyl)-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-enes has been studied. The “biological activity-structure” relationship (the character of the sulfonyl fragment, the number and the character of groups in the benzene ring, as well as the space orientation (exo- or endo-) of the substituent in relation to the norbornene frame) has been shown.
</description>
<pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42607</guid>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Исследование самоассоциации и комплексообразования силденафила методом ИК-спектроскопии</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42606</link>
<description>Исследование самоассоциации и комплексообразования силденафила методом ИК-спектроскопии
Яковишин, Л.А.; Кузнецова, А.Л.; Рубинсон, М.А.; Гришковец, В.И.
Методом ИК-спектроскопии установлено, что в кристаллическом виде силденафил существует в лактамной форме и ассоциирован за счет водородных связей. Впервые получены молекулярные комплексы силденафила с никотиновой и ацетилсалициловой кислотами. Комплексообразование подтверждено ИК-спектроскопией.; Методом ІЧ-спектроскопії встановлено, що в кристалічному вигляді силденафіл існує в лактамній формі та асоційований за рахунок водневих зв’язків. Вперше отримані молекулярні комплекси силденафілу з нікотиновою та ацетилсаліциловою кислотами. Комплексоутворення підтверджено ІЧ-спектроскопією.; The method of IR-spectroscopy is installed that in crystalline type sildenafil exists in the lactam form and is associated to account of the hydrogen bonds. For the first time molecular complexes of the sildenafil are received with nicotinic and acetylsalicylic acids. The complex’s formation is confirmed by IR-spectroscopy.
</description>
<pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42606</guid>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Розробка методик ідентифікації нового антигіперглікемічного фармакологічного засобу, створеного на основі діакамфу та метформіну</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42605</link>
<description>Розробка методик ідентифікації нового антигіперглікемічного фармакологічного засобу, створеного на основі діакамфу та метформіну
Мерзлікін, С.І.; Подгайний, Д.Г.
Розроблені методики ідентифікації нового антигіперглікемічного фармакологічного засобу, створеного на основі діакамфу та метформіну з використанням методів тонкошарової хроматографії, спектрофотометрії та хімічних реакцій, які є придатними у процесі стандартизації його якості.; Разработаны методики идентификации нового антигипергликемического фармакологического средства, созданного на основе диакамфа и метформина с использованием методов тонкослойной хроматографии, спектрофотометрии и химических реакций, которые являются приемлемыми в процессе стандартизации его качества.; The identification methods for a new antihyperglycemic pharmacological remedy created on the basis of diacamf and metformin have been developed using the methods of thin-layer chromatography and spectrophotometry and chemical reactions, which are suitable in the process of its quality standardization.
</description>
<pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42605</guid>
<dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
