http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38675 Sun, 12 Apr 2026 20:18:18 GMT 2026-04-12T20:18:18Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/110616/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38675 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42480 К стандартизации субстанции и лекарственной формы глифазина Ковалев, C.В.; Куцанян, А.С.; Дмитриевский, Д.И.; Сытник, А.Г.; Бородина, Н.В.; Ковалев, В.Н. Разработаны методы количественного определения фенольных соединений в субстанциях, полученных из травы или створок фасоли, и свечах; количественное содержание в перерасчете на фенольные соединения в субстанции должно быть не менее 15,00%, в свечах — от 0,0135 до 0,0165 г.; Розроблені методи кількісного визначення фенольних сполук у субстанціях, одержаних із трави або стулок квасолі, і свічках; кількісний вміст у перерахунку на фенольні сполуки у субстанції повинен бути не менше 15,00%, у свічках — від 0,0135 до 0,0165 г.; The methods of the quantitative analysis of phenolic compounds in the substances from herb or herb of the haricot, and the suppositories have been worked out; the quantitative amount calculating to phenolic compounds should be not less than 15.00% in the substance and 0.0135-0.0165 g in the suppositories. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42480 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42479 Применение реакционной тонкослойной хроматографии в анализе лекарственных препаратов. Сообщение 1. Способ селективного обнаружения первичных, вторичных и третичных алифатических аминов Болотов, В.В.; Клименко, Л.Ю.; Иванчук, И.М. Разработан способ селективного обнаружения группы алифатических аминов — первичных, вторичных и третичных методом реакционной тонкослойной хроматографии.; Розроблено спосіб селективного виявлення групи аліфатичних амінів — первинних, вторинних і третинних методом реакційної тонкошарової хроматографії.; The method of selective detection of the aliphatic amines group — primary, second and tertiary — by the method of derivative thin layer chromatography has been developed. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42479 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42478 Химический анализ жирных кислот, каротиноидов и хлорофиллов бурой водоросли Padina pavonia Канаан, Х.М.; Криворучко, Е.В.; Халаф, Г.; Муртада, М.; Яссин, А. Методом исчерпывающей экстракции хлороформом в аппарате Сокслета получен и исследован липофильный экстракт из слоевищ бурой водоросли Padina pavonia. Определены количественное содержание жирных кислот, каротиноидов и хлорофиллов, а также некоторые химические числовые показатели липофильного экстракта из Padina pavonia.; Методом вичерпної екстракції хлороформом у апараті Сокслета отриманий і досліджений ліпофільний екстракт із сланів бурої водорості Padina pavonia. Визначені кількісний вміст жирних кислот, каротиноїдів і хлорофілів, а також деякі хімічні числові показники ліпофільного екстракту з Padina pavonia.; Lipophilic extract from Padina pavonia is obtained by method of depleting extraction by chloroform in the vehicle of the Soxhlet. The quantitative contents of fatty acids, carotenoids and chlorophylls, and also chemical numeric indexes of a lipophilic extract from Padina pavonia have been determined. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42478 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42477 2,3-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепины, содержащие 8-гидроксихинолиновый фрагмент Марруго Гонсалес, A.Х.; Орлов, В.Д.; Дорошенко, А.О. Взаимодействием 1 -арил-3-(8-гидроксихинолинил-5)пропенонов-1(-3) с о-фенилендиамином в растворе метанол-ТЭА (1:1) получены 4(2-)-(8-гидроксихинолинил-5)-2(-4)-арил-2,3-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепины и продукты их перегруппировки — 2-замещенные бензимидазолы.; Взаємодією 1 -арил-3-(8-гідроксихінолініл-5)пропенонів-1 (-3) з о-фенілендіаміном у розчині метанол-ТЕА (1:1) отримані 4(2-)-(8-гідроксихінолініл-5)-2(4-)-арил-2,3-дигідро-1Н-1,5-бензодіазепіни та продукти їх перегрупування — 2-заміщені бензімідазоли.; 4(2)-(8-Hydroxyquinolinyl-5)-2(-4)-aryl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines and the products of their rearrangement — 2-substituted benzimidazoles have been obtained by the interaction of 1-aryl-3-(8-hydroxyquinolinyl-5)propenones-1 (-3) with o- phenylenediamine in the methanol-TEA (1:1) solution. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42477 2008-01-01T00:00:00Z