<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007, вип. 3(19)</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38671</link>
<description/>
<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 07:11:31 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-13T07:11:31Z</dc:date>
<image>
<title>Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007, вип. 3(19)</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/110611/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38671</link>
</image>
<item>
<title>Правила для авторов</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42305</link>
<description>Правила для авторов
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42305</guid>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Однореакторний синтез етилового ефіру 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на основі ізатин-3-гідразону</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42304</link>
<description>Однореакторний синтез етилового ефіру 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на основі ізатин-3-гідразону
Болотов, В.В.; Колісник, С.В.; Ковальова, С.В.
Пропонується новий спосіб одержання етилового ефіру 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти, який використовується як проміжна сполука в синтезі речовин з високою фізіологічною активністю.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42304</guid>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>2-[2-(4-хлорфеніл)імідазо[1,2-а]піридин-3-іл]-1-(4-морфолініл)-1-етанон</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42303</link>
<description>2-[2-(4-хлорфеніл)імідазо[1,2-а]піридин-3-іл]-1-(4-морфолініл)-1-етанон
Ковтуненко, В.О.; Лисаківський, А.О.; Кучеренко, Т.Т.; Потіха, Л.М.
Вивчена можливість нового підходу до синтезу важкодоступних імідазо[1,2-а]піридинацетамідів, споріднених до відомих седативних препаратів золпідему та алпідему, що полягає у використанні як вихідної сполуки 1-(4-хлорфеніл)-4-(4-морфолініл)-1,4-бутандіону (1).
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42303</guid>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Дослідження вазоактивних властивостей нових піридинових та піримідинових основ та їхніх конденсованих аналогів</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42302</link>
<description>Дослідження вазоактивних властивостей нових піридинових та піримідинових основ та їхніх конденсованих аналогів
Яковенко, І.Н.; Сливчук, С.Р.; Броварець, В.С.
Показана вазодилатуюча активність нових піридинових та піримідинових основ та їхніх конденсованих аналогів при дії на ізольовані та попередньо скорочені фенілефрином сегменти каротидних артерій кроликів.; Показана вазодилатирующая активность новых пиридиновых и пиримидиновых оснований и их конденсированных аналогов при их действии на изолированные и предварительно сокращенные фенилэфрином сегменты каротидных артерий кроликов.; The vasodilating activity of new pyridine and pyrimidine bases and their condensed analogues with their action on the rabbit carotid arteries segments isolated and previously reduced with phenylephrine has been shown.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42302</guid>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
