http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38670 Mon, 13 Apr 2026 04:29:45 GMT 2026-04-13T04:29:45Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/110610/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38670 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42287 Визначення вальпроєвої кислоти у крові методом реакційної високоефективної рідинної хроматографії Петюнін, Г.П.; Ісам Насер Здійснена взаємодія вальпроєвої кислоти з 3-(2'-бромацетил)-7-метоксикумарином і розроблено її визначення у крові методом реакційної високоефективної рідинної хроматографії. Вивчений вплив різних методів депротоїнізації на вивільнення вальпроєвої кислоти та оптимізовані умови пробопідготовки.; Осуществлено взаимодействие вальпроевой кислоты с 3-(2'-бромацетил)-7-метоксикумарином и разработано ее определение в крови методом реакционной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Изучено влияние различных методов депротеинизации на выходы вальпроевой кислоты и оптимизированы условия пробоподготовки.; The interaction of the valproic acid with 3-(2'-bromoacetyl)-7-methoxicoumarin has been carried out and its determination in blood by the reaction high performance liquid chromatography method has been developed. The influence of various methods of deproteinization on the yields of the valproic acid has been studied and the conditions of the sample preparing has been optimized. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42287 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42286 Кислотно-основні властивості заміщених 2-оксо-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-N-арилкарбоксамідів Журавель, І.О.; Свєчнікова, О.М.; Губарь, С.М. Досліджені кислотно-основні властивості заміщених 2-оксо-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-N-арилкарбоксамідів, обчислені pKaBH+ спряжених кислот у двох системах розчинників при 25°С. Проведено кореляційний аналіз, одержано рівняння зв’язку pKaBH+ з константами Гамета та визначено реакційний параметр p.; Изучены кислотно-основные свойства замещенных 2-оксо-2Н-пирано[2,3-с]пиридин-3-N-арилкарбоксамидов, рассчитаны pKaBH+ сопряженных кислот в двух системах растворителей при 25°С. Проведен корреляционный анализ, получено уравнение связи pKaBH+ с константами Гаммета и определен реакционный параметр p.; The acid-basic properties of the substituted of 2-oxo-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-N-arylcarboxamides have been studied and pKaBH+ of the conjugated acids in two systems of solvents at 25°C have been calculated. The correlation analysis has been conducted, the equation of the connection of pKaBH+ with the Hammet constants has been obtained and the reaction parameter p has been determined. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42286 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42285 Взаимодействие 3-замещенньіх кумаринов и их 2-иминоаналогов с производными гидразина Борисов, А.В.; Русанова, С.В.; Коваленко, С.Н.; Власов, С.В. Изучено взаимодействие 3-гетерилзамещенных и 3-карбоксамидкумаринов с гидразингидратом. Показано что результатом реакции являются соответствующие продукты деструкции кумаринового цикла: салицилальдазин и фрагмент гидразида метиленактивной кислоты. В случае 2-иминокумаринов реакция проходит по второму положению пиранового цикла. При продолжительном нагревании гидразонов с хорошими выходами были выделены бензопирано[2,3-с]пиразол-3-оны.; Вивчено взаємодію 3-гетарилзамішених та 3-карбоксамідкумаринів з гидразингідратом. Виявлено, що в результаті реакції утворюються відповідні продукти деструкції кумаринового циклу саліцилальдазин та фрагмент гідразиду метиленактивної кислоти. У випадку 2-імінокумаринів реакція перебігає по другому положенню піранового циклу. При довготривалому нагріванні гідразонів з добрими виходами були виділені бензопірано[2,3-с] піразол-3-они.; The interaction of 3-hetarylsubstituted coumarin and coumarin-3-carboxamide with hydrazine hydrate has been studied. It has been revealed that these reactions resulted in salicialdazine and methyleneactive acid hydrazides due to the coumarin ring destruction. In the case of 2-iminocoumarine the same reaction affects the second position of the benzopyran ring. Benzopyrano[2,3-c]pyrazol-3-ones have been isolated in good yields after continuous refluxing of the corresponding hydrazones. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42285 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42284 Образование замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов и 3-амино-1,2,4-оксадиазолов в реакциях N-ацилтиомочевин с динуклеофилами Бобошко, Л.Г.; Зубрицкий, М.Ю.; Коваленко, В.В.; Михайлов, В.А.; Попов, А.Ф.; Рыбаков, В.Б.; Савелова, В.А.; Таран, Н.А. Изучены новые реакции замещенных ацилтиомочевин с динуклеофилами: гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Установлено строение образующихся продуктов — 3-ариламино-1,2,4-триазолов, 1 -фенил-3-ариламино-1,2,4-триазолов, 3-ариламино-1,2, 4 - оксадиазолов.; Вивчені нові реакції заміщених ацилтіосечовин з динуклеофілами: гідразином, фенілгідразином та гідроксиламіном. Встановлена будова продуктів 3-ариламіно-1,2,4-триазолів, 1-феніл-З-ариламіно-1,2,4-триазолів, 3-ариламіно-1,2,4-оксадіазолів.; New reactions of the substituted acylthioureas with dinucleophiles such as hydrazine, phenylhydrazine and hydroxylamine have been studied. The structures of the products of 3-arylamino-1,2,4-triazoles, 1-phenyl-3-arylamino-1,2,4-triazoles and 3-arylamino- 1,2,4-oxadiazoles have been determined. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42284 2007-01-01T00:00:00Z