<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Досягнення біології та медицини, 2010, № 1</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38656</link>
<description/>
<pubDate>Sun, 19 Apr 2026 11:54:20 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-19T11:54:20Z</dc:date>
<image>
<title>Досягнення біології та медицини, 2010, № 1</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/110596/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38656</link>
</image>
<item>
<title>Титульні сторінки та зміст</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47566</link>
<description>Титульні сторінки та зміст
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47566</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Правила оформлення статей для журналу «Досягнення біології та медицини»</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47490</link>
<description>Правила оформлення статей для журналу «Досягнення біології та медицини»
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47490</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Вплив метаболічного синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47449</link>
<description>Вплив метаболічного синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Шаталюк, С.С.; Костєв, Ф.І.
Огляд літератури стосується впливу метаболічного&#13;
синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Останнім часом деякі дослідження&#13;
підтверджують зв’язок між компонентами метаболічного&#13;
синдрому та обумовленими ДГПЗ симптомами нижніх сечових шляхів, ймовірно, за рахунок активації факторів&#13;
зростання. За даними проведених досліджень, у пацієнтів&#13;
з асоціацією двох патологій симптоми ДГПЗ більш виражені, також відмічається прискорене середньорічне збільшення простати. Визначені необхідні напрямки подальшого&#13;
вивчення проблеми.; A literature review concerning association between benign&#13;
prostatic hyperplasia (BPH) and metabolic syndrome is carried out in the article. Last time some investigations prove the&#13;
association between components of the metabolic syndrome&#13;
and low urinary tract symptoms, supposedly due to growthfactors activation. BPH symptoms are expressed more in cases of combination with the metabolic syndrome, faster annual&#13;
prostate growth is marked also. Last researches concerning&#13;
the problem are described in the review. Necessary directions&#13;
of the further problem studying are defined also.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47449</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Роль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубки</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47448</link>
<description>Роль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубки
Запорожан, В.М.; Голубенко, М.Ю.; Бондар, О.В.
Висока популяційна частота прирождених пороків розвитку (ППР) у новонароджених (2–3 %), спорадичний характер їх виникнення в переважній більшості випадків (до&#13;
95 %), висока частота ембріональних і плодових втрат,&#13;
обумовлених ППР (80–85 %), значний внесок пороків розвитку в структуру причин смертності немовлят, захворюваності та дитячої інвалідності визначають їхнє надзвичайне медичне і соціальне значення для охрони здоров’я.&#13;
Оцінка значущості генетичного фактора в розвитку групи ДНТ за допомогою сучасних методів молекулярної&#13;
діагностики дозволить проводити патогенетично обгрунтовану профілактику і контроль розвитку ДНТна популяційному рівні.; High-frequency of birth defects at new-borns (2–3%), sporadic character of their origin in the majority of cases (to&#13;
95%), high-frequency of embryonic and fetal losses, due to&#13;
birth defects (80–85%), meaningful deposit of birth defects in&#13;
the structure of reasons of neonatal death rate, morbidity and&#13;
child’s disability, determine their extraordinary medical and&#13;
social value for a health protection. The estimation of&#13;
meaningfulness of genetic factor in development of group of&#13;
NTD by the modern methods of molecular diagnostics will&#13;
allow conducting the pathogenically grounded prophylaxis&#13;
and control of development of NTD at population level.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47448</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
