<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Збірник наукових праць Інституту геохімії навколишнього середовища, 2010</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32272</link>
<description/>
<pubDate>Sat, 11 Apr 2026 11:58:53 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-11T11:58:53Z</dc:date>
<image>
<title>Збірник наукових праць Інституту геохімії навколишнього середовища, 2010</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/417732/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32272</link>
</image>
<item>
<title>Рудная минерализация зоны контакта пород саксанской и гданцевской свит Криворожской серии Кривбасса</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32290</link>
<description>Рудная минерализация зоны контакта пород саксанской и гданцевской свит Криворожской серии Кривбасса
Великанов, Ю.Ф.; Великанова, О.Ю.; Николаенко, В.И.
В статье изложены результаты многолетних исследований рудной минерализации в зоне контакта железисто-кремнистой и хемогенно-терригенной свит криворожской серии, приведено краткое описание основных рудных минералов, рассмотрены представления об их генезисе и перспективах металлоносности этой зоны.; У статті викладені результати багаторічних досліджень рудної мінералізації в зоні контакту залізорудної і хемогенно-теригенної свит криворізької серії, приведений короткий опис головних рудних мінералів, розглянуті уявлення про їх генезис і перспективи металоносності цієї зони.; The article shows results of the long-term investigation of the ore mineralization in the contact of the iron-ore and chemogenous-terrigenous suites of the Kryvy Rog series, contains short description of the major ore minerals, considers their genesis and ore potential of this zone.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32290</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Особенности изотопного состава серы нижнепермской соленосной формации Днепровско-Донецкой впадины</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32289</link>
<description>Особенности изотопного состава серы нижнепермской соленосной формации Днепровско-Донецкой впадины
Шехунова, С.Б.; Стадниченко, С.Н.
Изучен изотопный состав серы ангидрита (ангидритовых прослоев каменной соли и нерастворимого остатка каменной соли), кизерита и пирита нижнепермской соленосной формации Днепровско-Донецкой впадины.; Визначений ізотопний склад сірки ангідриту (ангідритових прошарків кам’яної солі і нерозчинного залишку кам’яної солі), кізериту та піриту нижньопермської соленосної формації Дніпровсько-Донецької западини.; The sulfur isotope composition has been determined for anhydrite (anhydrite layers in rock salt, as well as from rock salt insoluble residue), kieserite, and pyrite from the Lower Permian salt formation of Dnipro-Donets depression.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32289</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Взаємодія НТО з глинистими мінералами</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32288</link>
<description>Взаємодія НТО з глинистими мінералами
Пушкарьов, О.В.; Приймаченко, В.М.
В процесі міграції тритієвої води крізь осадову товщу саме глинисті мінерали забезпечують найбільш ефективне зменшення концентрації тритію в геоінфільтраційному потоці за рахунок ізотопно-водневого обміну між водною та мінеральною фазами. Інтенсивність та швидкість цього процесу визначаються досяжністю реакційних поверхонь мінеральних частинок для молекул НТО, яка в свою чергу залежить від структурних та структурно-хімічних властивостей глинистих мінералів. На процес міжфазового перерозподілу тритію також впливають швидкість обміну на границі розділу фаз, швидкість дифузії тритію в різних частинах водно-мінеральної системи: в порах, в адсорбованому шарі, в міжшаровій чи цеолітній воді та в кристалічній  структурі глинистих мінералів.; В процессе миграции тритиевой воды через осадочную толщу именно глинистые минералы обеспечивают наиболее эффективное уменьшение концентрации трития в геоинфильтрационном потоке за счет изотопно-водородного обмена между водной и минеральной фазами. Интенсивность и скорость этого процесса определяются доступностью реакционных поверхностей минеральних частиц для молекул НТО, которая, в свою очередь, зависит от структурных и структурно-химических свойств глинистых минералов. На процесс межфазового перераспределения трития также влияют скорость обмена на границе раздела фаз, скорости диффузии трития в разных частях водно-минеральной системы: в порах, в адсобционном слое, в межслоевой или цеолитной воде и в кристаллической структуре глинистых минералов.; These are precisely clay minerals allow the most effective decreasing tritium concentration in the geoinfiltration flow at the expense of hydrogen-isotopes exchange between water and mineral phases during tritium water migration through sedimentary strata. The intensity and velocity of this process depend on the accessibility of reaction surfaces of mineral particles for HTO molecules which in its turn depends on the structural and chemical-structural properties of clay minerals. The exchange velocity on the phases boundary and tritium diffusiveness in the different parts of water-mineral system (interstitial species, interlayer or zeolitic water and crystal structure of clay minerals) also affect on the process of tritium redistribution between different phases.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32288</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Оцінка кінетики ізотопно-обмінних реакцій в глинистих мінералах</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32287</link>
<description>Оцінка кінетики ізотопно-обмінних реакцій в глинистих мінералах
Пушкарьов, О.В.; Приймаченко, В.М.
На основі результатів довготривалих експериментів встановлено, що часова залежність ізотопно-обмінних реакцій між вихідною НТО та матричною водою каолініту, монтморилоніту та палигорскіту адекватно, з достовірністю R = 0,97–0,99 описується біекспоненційними рівняннями виду At = A(1-e^-k1t)+B(1-e^-k2 t). Розраховано значення коефіцієнта ізотопного обміну a для структурних ОН-позиціях каолініту, монтморилоніту та палигорскіту. Показано, що в каолініті, де є значно більше структурних ОН-груп, ніж в монтморилоніті та палигорскіті, але утруднений доступ ОТ-гідроксилів вільної тритієвої води до реакційних місць у структурі мінералу, ізотопний ОТ → ОН обмін між вільною НТО та матрицею мінералу відбувається в значно менших об’ємах. З урахуванням радіоактивного розпаду тритію обчислено час вірогідного досягнення пікових концентрацій тритію в матричних ОН-позиціях каолініту, монтморилоніту та палигорскіту, а також час вірогідного розпаду поглинутого тритію до рівня 10–20 Бк/дм3 після їх взаємодії з вихідною тритієвою водою з питомою активністю тритію 1 МБк/дм3.; На основе результатов долговременных экспериментов установлено, что временная зависимость изотопно-обменных реакций между исходной НТО и матричной водой каолинита, монтмориллонита и палыгорскита адекватно с достоверностью R = 0,97–0,99 описывается биэкспоненциальными уравнениями вида At = A(1-e^-k1t)+B(1-e^-k2t). Рассчитаны значения коэффициента изотопного обмена a для структурных ОН-позиций каолинита, монтмориллонита и палыгорскита. Показано, что в каолините, где имеется значительно больше структурных ОН-групп, чем в монтмориллоните и палыгорските, но затруднен доступ ОТ-гидроксилов свободной тритиевой воды к реакционным местам в структуре этого минерала изотопный ОТ → ОН обмен между свободной НТО и матрицей минерала происходит в значительно меньших объемах. С учетом радиоактивного распада трития рассчитано время вероятного доститжения пиковых концентраций трития в матричных ОН-позициях каолинита, монтмориллонита и палыгорскита, а также время вероятного распада поглощенного трития до уровня 10–20 Бк/дм3 после взаимодействия этих минералов с исходной тритиевой водой с удельной активностью трития 1 МБк/дм3.; On the base of the long-term experiments it was determined that temporal dependence of exchange-izotopic reactions between matrix water of clay minerals and initial HTO may be adequate description by be-exponential equation as fallows: At = A(1-e^-k1t)+B(1-e^-k2t). with validity as R = 0,97–0,99. An isotopic exchange coefficient a for different structural positions of kaolinite, montmorillonite and palygorscite were calculated. It was shown in spite of the fact that much more quantity OH-groups are in kaolinite then they are in montmorillonite and palygorscite but OThydroxyls access is more hard to the reaction positions within the mineral structure there is much less exchange between free tritium water and mineral matrix. Probable advance time of tritium peak concentrations in kaolinite, montmorillonite and palygorscite matrix OH-positions was calculated. With use of radioactive decay equation also the probable time of tritium decay to 10–20 Bq/l level when initial HTO being equal 1 MBq/l was evaluated.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/32287</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
