http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/241 Fri, 10 Apr 2026 13:35:12 GMT 2026-04-10T13:35:12Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/103267/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/241 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126789 Соотношения комплементарности в записи оснований по одной нити ДНК Сергиенко, И.В.; Гупал, А.М.; Вагиc, А.А. Установлены новые комплементарные закономерности по записи генетической информации в геноме человека и других исследованных геномов. Частоты комплементарных букв (азотистых оснований) в одной цепи ДНК совпадают между собой для всех хромосом исследованных геномов, т.е. закономерность, аналогичная правилу Чаргаффа (и принципу комплементарности Уотсона-Крика), выполняется не только для двухцепочечной ДНК, но и для каждой отдельной нити. Полученные результаты дополнят современные представления относительно записи генетической информации в ДНК, а также прохождения таких важных процессов, как репликация ДНК и образование компактной формы укладки хромосом ДНК в ядрах клеток организма и т.д.; We have determined the new complementary principles in encoding bases on DNA chain in chromosomes of human genome and some other investigated genomes. The obtained results show that regularity analogues to Chargaff rule (or complementary principle of Watson-Crick) holds not only for two-chain DNA spiral but even for each separate chain. Moreover, we revealed other remarkable regularities concerning repeating sequences of sets of identical letters (bases). On the basis of obtained statistical data one can draw a conclusion that there exist some strict rules of forming DNA structure valid for all species. The obtained results will significantly improve our present view of encoding genetic information and also data on DNA replication process as well as formation of compact shape of chromosome packing. Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126789 2005-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126788 Монозиготные близнецы как модель для исследования интеллектуальных способностей, детерминированных генами, локализованными на Х-хромосоме Ковалева, Н.В.; Иванов, И.А. В течение последних десятилетий на Х-хромосоме локализованы многочисленные гены, отвечающие за познавательные способности. Они были идентифицированы главным образом благодаря мутациям, вызывающим неспецифическую умственную отсталость у мужчин. Исследования, в которых изучали пациентов женского пола с нехваткой целой Х-хромосомы или ее части, выявили импринтированные локусы, которые контролируют способности, влияющие на социальную адаптацию. Изучение передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомой, у нормальных индивидов будет способствовать дальнейшему прогрессу в понимании особенностей формирования личности. Монозиготные близнецы женского пола, дискордантные по инактивации Х-хромосом, могут служить модельным объектом для таких исследований.; During the last decades, numerous genes for general cognitive ability were identified on human X-chromosome. They were discovered primarily because of X-linked mutations causing nonspecific mental retardation in males. Evidence for imprinted loci on the X chromosome affecting neurodevelopment was found in studies on 45,X females. Investigation of transmission of X-linked traits in normal individuals might further contribute to problem of shaping human being’s mind ability. We suggest monozygous female twins discordant for a parent-of-origin of the X chromosome inactivation to be a proper subject for such explorations. Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126788 2005-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126787 Відтінкові бальзами в системі етапного тестування їх потенціальної мутагенної дії на генетично змінених мікроорганізмах Яловенко, О.І.; Останіна, Н.В.; Дуган, О.М. В полуколичественной методике Эймса с метаболической активацией постмитохондриальной фракцией гомогената печени крыс, предобработанных фенобарбиталом натрия (для индукции монооксигеназ смешанной функции), изучали потенциальное мутагенное действие 17 оттеночных бальзамов, которые используются в качестве косметических средств для придания волосам соответствующих оттенков. Бальзамы включают растворимые в воде красители и пигменты, которые при использовании размещаются на поверхности волоса. Такая окраска быстро ликвидируется одиночным эффективным промыванием волос шампунем. Показана потенциальная мутагенная активность почти у всех исследованных окрашивающих средств. Наиболее активными индукторами генных мутаций оказались три композиции – красное дерево, каштановый и черный, которые показали эффект «средней» силы по нашей классификации. Один из бальзамов – бургунд – оказался генетически инертным. Остальные показали мутагенные эффекты «слабой» силы с кратностью превышения контрольных значений от 5 до 2 раз.; Using the Ames semiquantitative technique with metabolic activation by the postmitochondrial fraction of rat liver homogenate preprocessed by phenobarbital sodium salt (for induction of monooxygenases of mixed function) potential mutagenic activity of 17 colouring balms which are used as cosmetic products for hair dyeing has been studied. The balms include water soluble dyes and pigments depositing on the surface of the hair. These colours are removable by a single effective shampooing. Potential mutagenic activity of almost all investigated colouring products has been shown. Three compositions (red tree, chestnut and black) have appeared to be the most active inductors of gene mutations showing the effect of «mean force» according to our classification. One of balms (burgund) has appeared as genetically inert. The rest balms have shown mutagen effect of «gentle force» with the ratio of control value excess from 2 up to 5-fold. Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126787 2005-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126786 Визначення транслокації BCR/ABL при радіаційно-асоційованих гострих мієлоїдних лейкеміях методом флуоресцентної in situ гібридизації Клименко, С.В.; Мішаріна, Ж.А.; Авраменко, І.В.; Білоус, Н.І.; Бебешко, В.Г. Сообщается о результатах определения транслокации BCR/ABL методом флюоресцентной in situ гибридизации в интерфазных лейкемических клетках у 33 больных острой миелоидной лейкемией (ОМЛ). Когорта включала 13 пациентов, подвергшихся воздействию ионизирующей радиации вследствие аварии на Чернобыльской АЭС, и 20 пациентов со спонтанным заболеванием. Транслокация BCR/ABL, которую выявлено в четырех и одном случаях соответственно, может играть существенную роль в радиационно-индуцированном лейкемогенезе.; We report the results of BCR/ABL translocation analysis on interphase leukemic cells of 33 acute myeloid leukemia (AML) patients by fluorescence in situ hybridization. Of these, there were 13 persons exposed to ionizing radiation due to the Chernobyl accident with radiation-associated AML and 20 patients with spontaneous disease. BCR/ABL translocation which was detected in 4 and 1 case respectively may play an important role in radiation-induced leukemigenesis. Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/126786 2005-01-01T00:00:00Z