http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/193982 Fri, 17 Apr 2026 23:25:20 GMT 2026-04-17T23:25:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/576016/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/193982 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195231 An external beam technique of PIXE for uranium determination in environmental objects Kuzmenko, V.V.; Levenets, V.V.; Omelnik, O.P.; Rolik, I.L.; Shchur, A.O. The possibilities of the determination of the content of uranium in materials of the nuclear fuel cycle and environmental objects using the nuclear-physical methods of analysis based on registration of characteristic X-rays excited by protons (PIXE) are considered. It is shown that the introduction to X-ray emission spectrometer the element with a wave dispersion – a pyrocarbon filter, using Bragg-Wulf reflection from the planes of the crystal lattice, makes it possible to reduce the detection limit of uranium in the presence of interfering impurities to a value of 0.0005 mas.%. The proposed approach can be used to determine Th, Pu, and other actinides.; Розглянуто можливості визначення вмісту урану в матеріалах ядерного паливного циклу та об'єктів навколишнього середовища з використанням ядерно-фізичних методів аналізу на основі реєстрації характеристичного рентгенівського випромінювання, збуджуваного протонами (PIXE). Показано, що введення у спектрометр рентгенівського випромінювання елемента з хвильовою дисперсією – пірографітного фільтра, що використовує віддзеркалення Брегга-Вульфа від площин кристалічної решітки, дозволяє знизити межу визначення урану в присутності домішок, що заважають, до значення 0,0005 мас.%. Запропонований підхід може бути використаний для визначення Th, Pu та інших актинідів.; Рассмотрены возможности определения содержания урана в материалах ядерного топливного цикла и объектах окружающей среды с использованием ядерно-физических методов анализа на основе регистрации характеристического рентгеновского излучения, возбуждаемого протонами (PIXE). Показано, что введение в спектрометр рентгеновского излучения элемента с волновой дисперсией – пирографитного фильтра, использующего отражение Брэгга-Вульфа от плоскостей кристаллической решетки, позволяет снизить предел определения урана в присутствии мешающих примесей до значения 0,0005 мас.%. Предложенный подход может быть использован для определения Th, Pu и других актинидов. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195231 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195230 Application of active thermography for defectoscopy of technological equipment on objects of the nuclear power plants Bazaleev, N.I.; Lytvynenko, V.V. The methodical and physical bases of the use of active thermography as a high-performance non-destructive method of control and defectoscopy of materials during thermovision monitoring of technological equipment at NPP objects are considered. The data of experimental research confirm the efficiency of the use of thermal and low-frequency electromagnetic activators in the thermographic defectoscopy. The features of the application of dynamic thermography and the influence of external activation sources on the thermal appearance of structural inhomogeneities and defects in materials are investigated. It is shown that the application of special methods of processing thermal images that take into account the amplitude-frequency and morphological features of thermoanomalies, allows to control the thermal display of energy-absorbing structures and defects, provide the possibility of their identification against the background of false thermoanomalies.; Розглянуто методичні і фізичні основи застосування активної термографії як високопродуктивного неруйнівного методу контролю і дефектоскопії матеріалів при тепловізійному моніторингу технологічного устаткування на об’єктах АЕС. Дані експериментальних досліджень підтверджують ефективність використання теплових і низькочастотних електромагнітних активаторів у термографічній дефектоскопії. Досліджено особливості застосування динамічної термографії і впливу зовнішніх джерел активації на термопроявлення структурних неоднорідностей і дефектів у матеріалах. Показано, що застосування спеціальних методів обробки термозображень, які враховують амплітудно-частотні і морфологічні особливості термоаномалій, дозволяє контролювати термопроявлення енергопоглинаючих структур і дефектів та забезпечує можливість їх ідентифікації на фоні хибних термоаномалій.; Рассмотрены методические и физические основы применения активной термографии как высокопроизводительного неразрушающего метода контроля и дефектоскопии материалов при тепловизионном мониторинге технологического оборудования на объектах АЭС. Данные экспериментальных исследований подтверждают эффективность использования тепловых и низкочастотных электромагнитных активаторов в термографической дефектоскопии. Исследованы особенности термопроявления структурных неоднородностей и дефектов в материалах в динамической термографии. Показано, что применение специальных методов обработки термоизображений, учитывающих амплитудно-частотные и морфологические особенности термоаномалий, позволяет контролировать термопроявление энергопоглощающих структур и дефектов и обеспечивает возможность их идентификации на фоне ложных термоаномалий. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195230 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195229 Erosion of Co-Cr-W alloy and coating on its basis under the action of cavitation Kovalenko, V.I.; Klimenko, A.A.; Martynenko, L.I.; Marinin, V.G. The average destruction rates (Vs) were measured under the action of cavitation on a pre-production model from the alloy of Co-Cr-W on chemical composition near to the stellite No.6, its initial components and the coating obtained from a powder of the same composition using plasma generated by a plasma torch. It is established that the average destruction rate (Vs) of chromium, cobalt, tungsten is equal to 3.5; 0.72; 0.56 µm/h, respectively, and Co-Cr-W – 0.5 µm/h. After heat treatment of the Co-Cr-W alloy at a temperature of 1300 K for 3.6 ks, the value of Vs decreases to 0.28 µm/h. The plasma coating is destroyed at a speed of 1.3 µm/h, and steel 15Kh11MF – 2.4 µm/h. Under the action of cavitation in a corrosive environment, a 3% aqueous solution of sodium chloride Vs steel 15Kh11MF and Co-Cr-W alloy increases by 2 times.; Виміряно середні швидкості руйнування (Vs) при дії кавітації на дослідний зразок із сплаву Co-Cr-W за хімічним складом близького до стеліту №6, компонентів, із яких сплав виготовляється, і покриття, одержаного з порошку такого ж хімічного складу, з використанням плазми, що генерується плазмотроном. Установлено, що середні швидкості руйнування (Vs) хрому, кобальту, вольфраму дорівнюють 3,5; 0,72; 0,56 мкм/год, відповідно, а сплаву Co-Cr-W – 0,5 мкм/год. Після термообробки сплаву Co-Cr-W при температурі 1300 К протягом 3,6 кс величина Vs зменшується до 0,28 мкм/год. Плазмотронне покриття руйнується зі швидкістю 0,13 мкм/год, а сталь 15Х11МФ – 2,4 мкм/год. При дії кавітації в корозійному середовищі 3%-го водяного розчину хлориду натрію Vs сталі 15Х11МФ і сплаву Co-Cr-W зростають майже в 2 рази.; Измерены средние скорости разрушения (Vs) при действии кавитации на опытный образец из сплава Co-Cr-W, по химическому составу близкого к стеллиту №6, компонентов, из которых сплав изготавливается, и покрытия, полученного из порошка такого же химического состава, с использованием плазмы, которая генерируется плазмотроном. Установлено, что средние скорости разрушения (Vs) хрома, кобальта, вольфра- ма равняются 3,5; 0,72; 0,56 мкм/ч соответственно, а сплава Co-Cr-W – 0,5 мкм/ч. После термообработки сплава Co-Cr-W при температуре 1300 К на протяжении 3,6 кс величина Vs уменьшается до 0,28 мкм/ч. Плазмотронное покрытие разрушается со скоростью 1,3 мкм/ч, а сталь 15Х11МФ – 2,4 мкм/ч. При действии кавитации в коррозионной среде 3%-го водного раствора хлорида натрия Vs стали 15Х11МФ и сплава Co-Cr-W возрастают почти в 2 раза. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195229 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195228 Leaching of uranium ores in the process of sodium sulphate electrolysis Nefedov, V.G.; Sknar, Yu.E.; Kharytonova, O.A. When uranium is extracted from concentrates with high silicon content, acid leaching is usually used. The disadvantage of this method is the high consumption, high cost and corrosion activity of the reagents. Moreover, for the oxidation of tetravalent uranium to highly soluble hexavalent uranium, it is necessary to process it with oxidizing agents, for example, oxygen. The work shows the possibility of development and chemical concentration of uranium ores using electrolysis of sodium sulfate. During electrolysis the pH in the anode chambers ranges from 2.2…2.5 to 0.5…0.7 in the near-electrode layer of the electrolyte, which corresponds to the pH range during leaching in agitators. Oxygen released at the anode is able to oxidize uranium to hexavalent one.; Під час вилучення урану з концентратів з високим вмістом оксиду кремнію зазвичай застосовується кислотне вилуговування. Недоліками такого способу є велика витрата, висока вартість і корозійна активність реагентів. При цьому для окислення чотирьохвалентного урану до добре розчинного шестивалентного необхідна операція його обробки окислювачами, наприклад, киснем. У роботі показана можливість розтину і хімічного концентрування уранових руд за допомогою електролізу сульфату натрію. рН в анодних камерах при електролізі коливається від 2,2…2,5 до 0,5…0,7 в приелектродному шарі електроліту, що відповідає діапазону рН при вилуговуванні в агітаторах. Кисень, що виділяється на аноді, здатний окислювати уран до шестивалентного.; При извлечении урана из концентратов с высоким содержанием оксида кремния обычно применяется кислотное выщелачивание. Недостатками такого способа являются большой расход, высокая стоимость и коррозионная активность реагентов. При этом для окисления четырехвалентного урана до хорошо растворимого шестивалентного необходима операция его обработки окислителями, например, кислородом. В работе показана возможность вскрытия и химического концентрирования урановых руд с помощью электролиза сульфата натрия. рН в анодных камерах при электролизе колеблется от 2,2…2,5 до 0,5…0,7 в приэлектродном слое электролита, что соответствует диапазону рН при выщелачивании в агитаторах. Выделяющийся на аноде кислород способен окислять уран до шестивалентного. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/195228 2019-01-01T00:00:00Z