http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187824 Sun, 05 Apr 2026 19:13:34 GMT 2026-04-05T19:13:34Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/562112/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187824 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187992 Вивчення структури та властивостей фолатовмісних поліуретансечовин у модельному середовищі Карпенко, О.С.; Демченко, І.Б.; Рожнова, Р.А.; Галатенко, Н.А.; Гомза, Ю.П. Методом ІЧ-спектроскопії, за зміною показників характеристичної в’язкості до і після інкубації в модельному середовищі та методом рентгеноструктурного аналізу вивчено структуру фолатовмісних поліуретансечовин (ПУС). Встановлено, що збільшення показників характеристичної в’язкості за 1 та 3 міс інкубації для фолатовмісних поліуретансечовин обумовлено специфічною взаємодією молекули ферменту з сечовинною групою полімеру. Присутність фолієвої кислоти надає стабільності до біодеградації фолатовмісним поліуретансечовинам протягом 6 міс порівняно з поліуретансечовинами, що не містять у своєму складі фолієву кислоту.; Методом ИК-спектроскопии, по изменению показателей характеристической вязкости до и после инкубации в модельной среде и методом рентгеноструктурного анализа изучена структура фолатсодержащих полиуретанмочевин. Установлено, что увеличение показателей характеристической вязкости за 1 и 3 мес инкубации для фолатсодержащих полиуретанмочевин обусловлено специфическим взаимодействием молекулы фермента с мочевинной группой полимера. Присутствие фолиевой кислоты придает стабильность к биодеградации фолатсодержащим полиуретанмочевинам на протяжении 6 мес в сравнении с полиуретанмочевинами, которые не содержат в своем составе фолиевую кислоту.; By IR-spectroscopy, due to changes of parameters of the intrinsic viscosity before and after incubation in a model fluids, and X-ray diffraction pattern have been studied folat-containing polyurethaneureas. An increase of the intrinsic viscosity after of 1 and 3 month of incubation folat-containing polyurethaneureas due to interaction of specific enzyme molecules with urea groups of the polymer. The presence of folic acid gives stability to biodegradation of folat-containing polyurethaneureas after at 6 months in composition compared with polyurethaneureas that do not contain folic acid in composition. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187992 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187991 Полигетерокислоты как новый катализатор полимеризации эпоксидных соединений Лебедев, Е.В.; Шандрук, М.И.; Толстов, А.Л. Исследована каталитическая активность новых катализаторов катионной полимеризации эпоксидных соединений – гетерополикислот, в частности фосфорно-вольфрамовой кислоты. Оценено влияние побочных реакций при проведении процесса полимеризации эпоксидных олигомеров.; Досліджено каталітичну активність нових каталізаторів катіонної полімеризації епоксидних сполук — гетерополікислот, зокрема фосфор-вольфрамової кислоти. Оцінено вплив побічних реакцій при проведенні процесу полімеризації епоксидних олігомерів.; A catalytic activity of heteropoly acids, namely phosphotungstic acid, as novel cationic polymerization catalysts for epoxies has been studied. An influence of side reactions during catalytic polymerization of epoxy resins was evaluated. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187991 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187990 Синтез, реакції та фізико-хімічні властивості похідних 7-β-гідроксиетил-3-метил-8-тіоксантину Романенко, М.І.; Пахомова, О.О.; Макоїд, О.Б.; Милова, А.О. Розробленo методи синтезу не описаних раніше похідних 7-β-гідроксіетил-3-метил-8-тіоксантину та 8-метил-2,3-дигідро-1,3-тіазоло[2,3-f]ксантину.; Разработаны методы синтеза не описанных ранее производных 7-β-гидроксиэтил-3-метил-8-тиоксантина и 8-метил-2,3-дигидро-1,3-тиазоло[2,3-f]ксантина.; Methods of synthesis of previously undescribed derivatives 7-β-hydroxy-3-methyl-8-tioxanthine and 8-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazolo[2,3-f]xanthine. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187990 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187989 Влияние концентрации анилина на скорость катализируемой тетрабутоксититаном реакции образования бензанилида Штейнберг, Л.Я.; Диброва, В.М.; Шейн, С.М. Установлено, что при увеличении концентрации анилина константа скорости его взаимодействия с бензойной кислотой, катализируемого тетрабутоксититаном, возрастает, а затем снижается. Такое изменение константы скорости каталитической реакции, вероятно, обусловлено связыванием бензойной кислоты с анилином в Н-комплекс, что препятствует ее доступу к тетрабутоксититану и снижает тем самым возможность выступать в роли регулятора каталитической активности. Методом ПМР-спектроскопии показано, что сам анилин слабо взаимодействует с тетрабутоксититаном и не защищает его от гидролиза водой, приводящего к полной потере каталитической активности.; Встановлено, що при збільшенні концентрації аніліну константа швидкості його взаємодії з бензойною кислотою, каталізованої тетрабутоксититаном, зростає, а потім знижується. Така зміна константи швидкості каталітичної реакції, вірогідно, обумовлена зв’язуванням бензойної кислоти з аніліном в Н-комплекс, що перешкоджає її доступу до тетрабутоксититану і тим самим знижує можливість виступати в ролі регулятора каталітичної активності. Методом ПМР-спектроскопії показано, що сам анілін слабо взаємодіє з тетрабутоксититаном і не захищає його від гідролізу водою, що приводить до повної втрати каталітичної активності.; With the increasing of the anilines concentration the rate constant of the interaction of the latter with benzoic acid, catalysed by tetrabutoxytitan, is increased and then decreased. Such change of the rate constant of the catalytic reaction may be caused by the binding of the benzoic acid with the aniline in H-complex, that prevents its ac-cessibility to tetrabutoxytitan and reduces the ability to act in a role of regulator of the catalytic activity. It was shown by the method of H¹ NMR spectroscopy that the aniline weakly interacts with the tetrabutoxytitan and does not protect its from the waters hyd-rolysis, resul-ting in the complete loss of the catalytic activity. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187989 2013-01-01T00:00:00Z