http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187822 Sun, 05 Apr 2026 20:20:55 GMT 2026-04-05T20:20:55Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/562110/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187822 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187944 Синтез та фiзико-хiмiчнi властивостi похiдних 7-R-3-бензилксантинiл-8-метилтiоацетатної кислоти Александрова, К.В.; Дячков, М.В.; Шкода, О.С.; Васюк, С.О. Розроблено прості препаративні методики синтезу невідомих похідних 7-R-3-бензилксантиніл-8-метилтіоацетатної кислот — солей, естерів, гідразидів та іліденгідразидів, структуру яких підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ- та ¹Н ЯМР-спектроскопії.; Разработаны препаративные методики синтеза неизвестных производных 7-R-3-бензилксантинил-8-метилтиоацетатных кислот — солей, эфиров, гидразидов и илиденгидразидов, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ИК- и ¹Н ЯМР-спектроскопии.; It was developed a preparative methods of synthesis of unknown derivatives of 7-R-3-benzylxanthinyl-8-methylthioacetic acids — salts, esters, hydrozides and ylodenhydrazides, the structure of which has been proved by the data of elemental analisys IRand ¹Н NMR-spectroscopy. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187944 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187943 Синтез, триазиноанелювання та протимікробна активність 2-аміно-4-піразоліл-4Н-1,3-оксазинів Братенко, М.К.; Панасенко, Н.В.; Мельниченко, Н.В.; Вовк, М.В. Трикомпонентною реакцією піразол-4-карбальдегідів, фенілацетилену та сечовини синтезовані нові 2-аміно-4-піразоліл-4Н-1,3-оксазини, регіоселективна конденсація яких із 1-хлороалкілізоціанатами використана для анелювання 1,3,5-триазинового циклу. Отримані 2-аміно-4-піразоліл-4Н-1,3-оксазини проявляють виражену бактерицидну активність по відношенню до штамів S.aureus.; Трехкомпонентной реакцией пиразол-4-карбальдегидов фенилацетилена и мочевины синтезированы новые 2-амино-4-пиразолил-4Н-1,3-оксазины, региоселективная конденсация которых с 1-хлоралкилизоцианатами использована для анелирования 1,3,5-триазинового цикла. Полученные 2-амино-4-пиразолил-4Н-1,3-оксазины проявляют выраженную бактерицидную активность по отношению к штаммам S.aureus.; The novel 2-amino-4-pyrazolyl-4H-1, 3-oxazines were synthesized by three-component reaction of pyrazol-4-carbaldehydes, phenylacetylene and urea. Their regioselective coudensation with 1-chloroalkylisocyanates was used to annulation of 1,3,5-traizine cycle. 2-Amino-4-pyrazolyl-4H-1,3-oxazines obtained exhibit strong bactericidal activity against strains of S.aureus. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187943 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187942 Кинетика и механизм окисления тиофена пероксиазотистой кислотой в водных растворах и газовой фазе Лобачев, В.Л.; Дятленко, Л.М.; Рудаков, Е.С. Установлено, что окисление тиофена (Th) пероксиазотистой кислотой (HOONO), генерируемой в системе Н₂O₂—HNO₂, протекает одновременно в растворе и в газовой фазе реактора. Из равенства газофазных и жидкофазных констант скорости реакций тиофена с перокcиазотистой кислотой и с ОН-радикалами сделан вывод, что активной частицей в реакции Th + HOONO в обеих фазах являются радикалы ОН, образующиеся при гомолизе связи HO–ONO.; Встановлено, що окиснення тіофену (Th) пероксиазотистою кислотою (HOONO), що генерується у системі Н₂O₂—HNO₂, одночасно перебігає у розчині та газовій фазі реактора. Із рівності газофазних й рідкофазних констант швидкості реакцій тіофену з пероксиазотистою кислотою та ОН-радикалами зроблено висновок, що активними частинками у реакції Th + HOONO в обох фазах є радикали ОН, що утворюються при гомолизі зв’язку HO–ONO.; It is established that the oxidation of thiophene (Th) by peroxynitrous acid (HOONO) generated in the Н₂O₂—HNO₂ system simultaneously proceeds in both the gas and the liquid phases of the reaction vessel. The equality of gas phase as well as liquid phase rate constants for thiophene reactions with peroxynitrous acid and OH-radicals allowed to conclude that the active species in the reactions of Th + HOONO in both phases are OH-radicals forming due to HO–ONO bond homolysis. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187942 2013-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187941 Фотоэлектрохимические свойства модифицированных фотоанодов на основе нанотрубок TiO₂ и халькогенидов кадмия для систем получения фотоводорода Слободянюк, И.А.; Русецкий, И.А.; Данилов, М.О.; Колбасов, Г.Я.; Щербакова, Л.Г.; Солонин, Ю.М. Путем нанесения полупроводниковых пленок CdSe на титановую подложку со сформированным слоем нанотрубок TiО₂ методом потенциостатической анодной поляризации получены полупроводниковые гетероструктуры NT-TiO₂/CdSe, NT-TiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅. Изучены фотоэлектрохимические процессы на поликристаллических NT-TiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅ фотоэлектродах. Проанализированы причины увеличения эффективности фотопреобразования после модифицирования поверхности фотоэлектродов NT-TiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅ наночастицами CdS. Показано, что наноструктурирование электродов приводит к увеличению их фоточувствительности, что связано с уменьшением скорости поверхностной рекомбинации. Исследована эффективность работы изучаемых фотоанодов в фотоэлектрохимической ячейке с накоплением водорода.; Шляхом нанесення напівпровідникових плівок CdSe на титанову підладку зі сформованим шаром нанотрубок TiО₂ методом потенціостатичної анодної поляризації отримано напівпровідникові гетероструктури NT-TiО₂/CdSe, NT-TiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅. Вивчено фотоелектрохімічні процеси на полікристалічних NT-TiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅-фотоелектродах. Проаналізовано причини збільшення ефективності фотоперетворення після модифікування поверхні фотоелектродів NT-TiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅ наночастинками CdS. Показано, що наноструктурування електродів приводить до збільшення їхньої фоточутливості, що пов’язане зі зменшенням швидкості поверхневої рекомбінації. Досліджено ефективність роботи фотоанодів, що вивчаються, у фотоелектрохімічній комірці з накопиченням водню.; Semiconductor heterostructures NT-TiO₂/CdSe have been obtained by supporting semiconductor films CdSe on a Ti-substrate with the generated layer of nanotubes TiО₂ by a method of potentiostatic anodic polarisation. Photoelectrochemical processes on polycrystalline NT-TiO₂/CdSe, NT-TiO₂/CdSe0.65Te0.35-photoelectrodes have been studied. The reasons of increase in efficiency of phototransformation after inoculation of a surface of photoelectrodes NTTiO₂/CdSe₀.₆₅Te₀.₃₅ nanoparticles CdS have been analyzed. It has been shown that nanostructurization of electrodes leads to increase in their photosensitivity whet is connected with decrease us speed of a surface recombination. Overall performance of studied photoanodes in a photoelectrochemical cell with hydrogen accumulation has been examined. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187941 2013-01-01T00:00:00Z